知名学者引用


        除了所发表论文的被引用频次、期刊质量能够彰显学者的学术影响力以外,被知名学者引用也是一项学术评价的重要指标。
        当前全球学者库认定的知名学者包括:诺贝尔奖、菲尔兹奖、图灵奖等奖项获得者,多个国家的院士,全球学者库“2023全球学者学术影响力排行版”入榜的前10万学者等。

Kong, Xiangdong 郑州大学被知名学者引用:193人次(黄金会员以上可以申请导出本人论文被全部知名学者引用的数据)

1. 陈子江 中国 山东大学 中国科学院院士 Identification of cryptic balanced translocations in couples with unexplained recurrent pregnancy lo..

2. Hildebrandt, Friedhelm 美国 Harvard Medical School 2015美国医学院院士 X-linked variations in SHROOM4 are implicated in congenital anomalies of the urinary tract an..

3. Eric N. Olson 美国 The University of Texas Southwestern Medical Center 2001美国医学院院士;2000美国科学院院士 CRISPR-Editing Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy

4. David J. Mooney 美国 Harvard University 2010美国工程院院士;2013美国医学院院士 Anti-inflammatory therapy enables robot-actuated regeneration of aged muscle

5. Stephen P.A. Fodor 美国 Affymetrix, Inc. 2009美国工程院院士 Next-Generation Digital Polymerase Chain Reaction: High-Dynamic- Range Single-Molecule DNA Counting ..

6. 黄荷凤 中国 浙江大学 中国科学院院士 Living birth following preimplantation genetic testing for monogenic disorders to prevent low-level ..

7. 周琪 中国 中国科学院 中国科学院院士 Progress in modern reproductive biology research in China[dagger]

8. Sieving, Paul A. 美国 University of California, Davis 2006美国医学院院士 Predominant Founder Effect among Recurrent Pathogenic Variants for an X-Linked Disorder

9. Jack, Clifford R., Jr. 美国 Mayo Clinic - Rochester 2013美国医学院院士 Common Genetic Variation Indicates Separate Causes for Periventricular and Deep White Matter Hyperin..

10. Psaty, Bruce M. 美国 University of Washington School of Medicine 2013美国医学院院士 Common Genetic Variation Indicates Separate Causes for Periventricular and Deep White Matter Hyperin..

11. 黄荷凤 中国 浙江大学 中国科学院院士 Targeted sequencing identifies a novel SH2D1A pathogenic variant in a Chinese family: Carrier screen..

12. Jeroen J. L. M,Cornelissen 荷兰 University of Twente An approach for state differentiation in nucleic acid circuits: Application to diagnostic DNA comput..

13. Osamu,Ohara 日本 Kazusa DNA Research Institute A MinION-based Long-Read Sequencing Application With One-Step PCR for the Genetic Diagnosis of 21-Hy..

14. Harry W.M,Steinbusch 荷兰 Maastricht University Title-molecular diagnostics of dystrophinopathies in Sri Lanka towards phenotype predictions: an ins..

15. Eric P,Hoffman 美国 Childrens National Medicine Center Title-molecular diagnostics of dystrophinopathies in Sri Lanka towards phenotype predictions: an ins..

16. 王海滨 中国 厦门大学 Basic Research Advances in China on Embryo Implantation, Placentation, and Parturition

17. Stephen F,Kingsmore 美国 Childrens Mercy Hospital Genome sequencing detects a wide range of clinically relevant copy-number variants and other genomic..

18. Francesco,Muntoni 英国 University College London Quantifying Variability in Motor Function in Duchenne Muscular Dystrophy: UK Centiles for the NorthS..

19. Cynthia C,Morton 美国 Harvard University Balanced chromosomal rearrangements implicate YIPF5 and SPATC1L in non-obstructive oli..

20. Steven P,Gygi 美国 Harvard University High-Level Secretion of Pregnancy Zone Protein Is a Novel Biomarker of DNA Damage-Induced Senescence..

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