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Kong, Xiangdong
中国郑州郑州大学

学者ID：无 ORCID：0000-0001-5685-8055 同名学者

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1 [Analysis of a child with Microvillus inclusion disease due to variants of MYO5B gene and a literatu..

来源：zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi( P 1003-9406 E 1003-9406 ) 发表时间: 2024/03

类型：期刊论文为本人加分

2 [Genetic analysis of a case with Al Kaissi syndrome and a literature review].

来源：zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi( P 1003-9406 E 1003-9406 ) 发表时间: 2024/02

类型：期刊论文为本人加分

3 [Clinical and genetic analysis of ten Chinese pedigrees affected with 7q11.23 duplication syndrome].

来源：zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi( P 1003-9406 E 1003-9406 ) 发表时间: 2024/02

类型：期刊论文为本人加分

4 First-trimester noninvasive prenatal diagnosis of seven facioscapulohumeral muscular dystrophy type ..

来源：AM J MED GENET A( P 1552-4825 E 1552-4833 ) 发表时间: 2024/02

类型：期刊论文为本人加分

5 Exploring factors impacting haplotype-based noninvasive prenatal diagnosis for single-gene recessive..

来源：CLIN GENET( P 0009-9163 E 1399-0004 ) 发表时间: 2024/01

类型：期刊论文为本人加分

6 [Analysis of a twin pregnancy with false negative result for 22q11.2 deletion syndrome by expanded n..

来源：zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi( P 1003-9406 E 1003-9406 ) 发表时间: 2023/12

类型：期刊论文为本人加分

7 Prenatal diagnosis of 1408 foetuses at risk of DMD/BMD by MLPA and Sanger sequencing combined with S..

来源：BMC MED GENOMICS( P E 1755-8794 ) 发表时间: 2023/12

类型：期刊论文为本人加分

8 [Genetic analysis of a rare case with Disorder of sex development due to structural rearrangement of..

来源：zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi( P 1003-9406 E 1003-9406 ) 发表时间: 2023/11

类型：期刊论文为本人加分

9 [Prenatal diagnosis of a case with Schuurs-Hoeijmakers syndrome].

来源：zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi( P 1003-9406 E 1003-9406 ) 发表时间: 2023/11

类型：期刊论文为本人加分

10 [Genetic testing and prenatal diagnosis for a Chinese pedigree affected with Waardenburg syndrome ty..

来源：zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi( P 1003-9406 E 1003-9406 ) 发表时间: 2023/11

类型：期刊论文为本人加分

1 Genetic analysis of 1051 Chinese families with Duchenne/Becker Muscular Dystrophy

来源：BMC MED GENET( P E 1471-2350 ) 发表时间: 2019/08

类型：期刊论文为本人加分：3596.231885

2 Incorporation of exome-based CNV analysis makes trio-WES a more powerful tool for clinical diagnosis..

来源：HUM MUTAT( P 1059-7794 E 1098-1004 ) 发表时间: 2021/08

类型：期刊论文为本人加分：2411.576803

贡献度：单独通讯作者

3 Molecular genetic characterization of cblC defects in 126 pedigrees and prenatal genetic diagnosis o..

来源：BMC MED GENET( P 1471-2350 E ) 发表时间: 2018/08

类型：期刊论文为本人加分：2249.076590

贡献度：单独通讯作者

4 Spectrum of PAH gene variants among a population of Han Chinese patients with phenylketonuria from n..

来源：BMC MED GENET( P 1471-2350 E ) 发表时间: 2017/10

类型：期刊论文为本人加分：2233.650825

5 A Novel Five-Gene Signature for Prognosis Prediction in Hepatocellular Carcinoma

来源：FRONT ONCOL( P 2234-943X E ) 发表时间: 2021/07

类型：期刊论文为本人加分：1631.863338

6 Novel mutations of COL4A3, COL4A4, and COL4A5 genes in Chinese patients with Alport Syndrome using n..

来源：MOL GENET GENOM MED( P 2324-9269 E ) 发表时间: 2019/06

类型：期刊论文为本人加分：1615.055800

7 Rapid prenatal diagnosis of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy 1 by combined Bionano optical map..

来源：PRENATAL DIAG( P 0197-3851 E 1097-0223 ) 发表时间: 2020/02

类型：期刊论文为本人加分：1316.937322

贡献度：单独通讯作者

8 Exploring the cause of early miscarriage with SNP-array analysis and karyotyping

来源：J MATERN-FETAL NEO M( P 1476-7058 E 1476-4954 ) 发表时间: 2019/01

类型：期刊论文为本人加分：1281.672375

9 Non-invasive prenatal testing of pregnancies at risk for phenylketonuria

来源：ARCH DIS CHILD-FETAL( P 1359-2998 E 1468-2052 ) 发表时间: 2019/01

类型：期刊论文为本人加分：1266.954811

10 Prenatal diagnosis using genetic sequencing and identification of a novel mutation in MMACHC

来源：BMC MED GENET( P 1471-2350 E ) 发表时间: 2015/07

类型：期刊论文为本人加分：1216.326590

贡献度：单独通讯作者

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序号	名称		论文数量
1	理学	------------	论文：53篇
2	生物学	------------	论文：47篇
3	医学	------------	论文：30篇
4	临床医学	------------	论文：23篇
5	基础医学	------------	论文：6篇
6	医学技术	------------	论文：1篇

序号	名称		论文数量
1	MOL GENET GENOM MED	------------	论文：9篇
2	BMC MED GENOMICS	------------	论文：8篇
3	FRONT GENET	------------	论文：7篇
4	BMC MED GENET	------------	论文：7篇
5	PRENATAL DIAG	------------	论文：4篇
6	EUR J MED GENET	------------	论文：4篇
7	PLOS ONE	------------	论文：4篇
8	MOL MED REP	------------	论文：2篇
9	BMC NEPHROL	------------	论文：2篇
10	EXP THER MED	------------	论文：2篇
11	PEDIATR NEONATOL	------------	论文：2篇
12	AM J OBSTET GYNECOL	------------	论文：2篇
13	TAIWAN J OBSTET GYNE	------------	论文：2篇
14	HAEMOPHILIA	------------	论文：2篇
15	SCI REP-UK	------------	论文：2篇
16	J OBSTET GYNAECOL RE	------------	论文：2篇
17	CLIN GENET	------------	论文：2篇
18	GENE	------------	论文：1篇
19	J PERINAT MED	------------	论文：1篇
20	J ASSIST REPROD GEN	------------	论文：1篇
21	HUM GENET	------------	论文：1篇
22	INT J CLIN EXP MED	------------	论文：1篇
23	NEUROL SCI	------------	论文：1篇
24	BLOOD COAGUL FIBRIN	------------	论文：1篇
25	CLIN NEPHROL	------------	论文：1篇
26	GENET RES	------------	论文：1篇
27	EUR J OBSTET GYN R B	------------	论文：1篇
28	ASIAN J ANDROL	------------	论文：1篇
29	J DERMATOL	------------	论文：1篇
30	FRONT IMMUNOL	------------	论文：1篇
31	MOL CYTOGENET	------------	论文：1篇
32	CLIN CHIM ACTA	------------	论文：1篇
33	ARCH DIS CHILD-FETAL	------------	论文：1篇
34	J STEROID BIOCHEM	------------	论文：1篇
35	HUM MUTAT	------------	论文：1篇
36	HUM GENE THER METHOD	------------	论文：1篇
37	CANCER MANAG RES	------------	论文：1篇
38	DNA RES	------------	论文：1篇
39	ENDOCR PRACT	------------	论文：1篇
40	J MATERN-FETAL NEO M	------------	论文：1篇
41	SCI TRANSL MED	------------	论文：1篇
42	FRONT MED-LAUSANNE	------------	论文：1篇
43	STEM CELL RES	------------	论文：1篇
44	SEX DEV	------------	论文：1篇
45	FRONT ONCOL	------------	论文：1篇
46	GYNECOL ENDOCRINOL	------------	论文：1篇
47	STEROIDS	------------	论文：1篇
48	GENES-BASEL	------------	论文：1篇
49	J INT MED RES	------------	论文：1篇
50	ORPHANET J RARE DIS	------------	论文：1篇
51	BIOMED REP	------------	论文：1篇
52	J TRANSL MED	------------	论文：1篇
53	AM J MED GENET A	------------	论文：1篇
54	CHINESE MED J-PEKING	------------	论文：1篇
55	PROTEIN CELL	------------	论文：1篇
56	EUR J DERMATOL	------------	论文：1篇

序号	名称		论文数量
1	Protein & Cell(生物学)	------------	论文：1篇

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