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李念光
中国南京南京中医药大学

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1 Unraveling the Promise of RET Inhibitors in Precision Cancer Therapy by Targeting RET Mutations.

来源：j med chem( P 0022-2623 E 1520-4804 ) 发表时间: 2024/03

类型：期刊论文为本人加分

2 Correction to "Discovery of RORγ Allosteric Fluorescent Probes and Their Application: Fluoresc..

来源：j med chem( P 0022-2623 E 1520-4804 ) 发表时间: 2024/03

类型：期刊论文为本人加分

3 Discovery of RORγ Allosteric Fluorescent Probes and Their Application: Fluorescence Polarization, S..

来源：J MED CHEM( P 0022-2623 E 1520-4804 ) 发表时间: 2024/03

类型：期刊论文为本人加分

4 Design and synthesis 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives as FLT3 inhibitors for the treatment of A..

来源：BIOORGAN MED CHEM( P 0968-0896 E 1464-3391 ) 发表时间: 2024/02

类型：期刊论文为本人加分

5 Determination and mechanism of Xiao-Ai Jie-Du decoction against diffuse large B-cell lymphoma: In si..

来源：j ethnopharmacol( P 0378-8741 E 1872-7573 ) 发表时间: 2024/01

类型：期刊论文为本人加分

6 Preclinical characterization of danatinib as a novel FLT3 inhibitor with excellent efficacy against ..

来源：biomed pharmacother( P 0753-3322 E 1950-6007 ) 发表时间: 2023/12

类型：期刊论文为本人加分

7 Natural products as potential lead compounds to develop new antiviral drugs over the past decade.

来源：eur j med chem( P 0223-5234 E 1768-3254 ) 发表时间: 2023/11

类型：期刊论文为本人加分

8 Challenges for the development of mutant isocitrate dehydrogenases 1 inhibitors to treat glioma

来源：EUR J MED CHEM( P 0223-5234 E 1768-3254 ) 发表时间: 2023/09

类型：期刊论文为本人加分

9 The structural modification and biological evaluation of tetrahydrothienopyridine derivatives as sel..

来源：bioorg med chem lett( P 0960-894X E 1464-3405 ) 发表时间: 2023/09

类型：期刊论文为本人加分

10 Correction: AHSA1 is a promising therapeutic target for cellular proliferation and proteasome inhibi..

来源：j exp clin cancer res( P 0392-9078 E 1756-9966 ) 发表时间: 2023/04

类型：期刊论文为本人加分

1 Structure, Bioactivity, and Chemical Synthesis of OSW-1 and Other Steroidal Glycosides in the Genus ..

来源：CHEM REV( P 0009-2665 E 1520-6890 ) 发表时间: 2013/07

类型：期刊论文为本人加分：5638.732267

2 Metabolism-based synthesis, biologic evaluation and SARs analysis of O-methylated analogs of quercet..

来源：EUR J MED CHEM( P 0223-5234 E 1768-3254 ) 发表时间: 2012/08

类型：期刊论文为本人加分：4263.407059

3 Novel multitarget-directed tacrine derivatives as potential candidates for the treatment of Alzheime..

来源：J ENZYM INHIB MED CH( P 1475-6366 E 1475-6374 ) 发表时间: 2017/01

类型：期刊论文为本人加分：3301.920536

4 Recent progress on the total synthesis of acetogenins from Annonaceae

来源：BEILSTEIN J ORG CHEM( P 1860-5397 E ) 发表时间: 2008/12

类型：期刊论文为本人加分：2940.758932

5 Selective Matrix Metalloproteinase Inhibitors for Cancer

来源：CURR MED CHEM( P 0929-8673 E 1875-533X ) 发表时间: 2009/10

类型：期刊论文为本人加分：2592.998563

6 Synthesis and biological evaluation of methylated scutellarein analogs based on metabolic mechanism ..

来源：EUR J MED CHEM( P 0223-5234 E 1768-3254 ) 发表时间: 2015/12

类型：期刊论文为本人加分：2267.185026

7 Synthesis and structure-activity relationship analysis of caffeic acid amides as selective matrix me..

来源：BIOORG MED CHEM LETT( P 0960-894X E 1464-3405 ) 发表时间: 2013/03

类型：期刊论文为本人加分：2245.109222

8 Recent opportunities in matrix metalloproteinase inhibitor drug design for cancer

来源：EXPERT OPIN DRUG DIS( P 1746-0441 E 1746-045X ) 发表时间: 2018/01

类型：期刊论文为本人加分：1823.238696

9 Synthesis, biological evaluation and SAR analysis of O-alkylated analogs of quercetin for anticancer

来源：BIOORG MED CHEM LETT( P 0960-894X E 1464-3405 ) 发表时间: 2014/09

类型：期刊论文为本人加分：1640.126691

10 Mannich bases of scutellarein as thrombin-inhibitors: Design, synthesis, biological activity and sol..

来源：BIOORGAN MED CHEM( P 0968-0896 E 1464-3391 ) 发表时间: 2012/12

类型：期刊论文为本人加分：1625.908214

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1	CHEMICAL REVIEWS(化学)	------------	论文：1篇

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