蒋建敏女，籍贯浙江，1970年7月出生。药理学博士，中山大学药学院药理与毒理学实验室副教授，硕士生导师。 联系方式：中国广州大学城外环东路132号中山大学药学院邮 编：510006电 话：86-20-3994 3024传 真：86-20-3994 3000电子邮箱：lssjjm@mail.sysu.edu.cn 教育经历1996/09 – 1999/06，中山大学生命科学学院药学系，天然产物药理学博士1993/09 – 1996/06，中国药科大学药学院药理学研究室，心血管药理学硕士1988/09 – 1993/06，中国药科大学药学院，药理学学士 研究工作经历2005/12 – 今，中山大学药学院，副教授2005/07 – 2005/11，中山大学药学院，讲师2003/07 – 2005/7，美国康涅狄格大学医学中心心内科，博士后1999/07 – 2003/7，中山大学生命科学学院、药学院，讲师1999/01 – 1999/5，香港中文大学生化系，研究助理 研究兴趣1. TRP离子通道在心肌纤维化和肿瘤转移中的作用2. 新药临床前药效学及安全性评价 主持的科研项目1. 心脏成纤维细胞TRPM7离子通道的分子机制和功能研究（2.5万），教育部留学回国人员科研启动基金，2007/1-2009/12, 主持2. TRPM7离子通道在心脏成纤维细胞中分子机制和功能研究（No: 30670837，27万），国家自然科学基金，2007/1-2009/12, 主持3. 多肽类肿瘤坏死因子受体拮抗剂的肽序优化及作为抗心衰药物（No: 2008Z1-E571，50万）广州市科技计划，2008/10-2011/6，主持4. TRPM7通道介导心脏成纤维细胞Ca2+信号机制研究（No: 30811120434，45万）， 中国-加拿大NSFC-CIHR健康合作研究计划，2009/1-2011/12，共同主持5. 中草药AS安全性及药效学评价（45万元），2012/10-2014/10，无极限有限公司，主持6. 新型驱镉络合物（GMDTC）的作用机制研究（9万元），2012/09-2014/09，广东省医学实验动物中心，主持 部分研究论文1. Jia Yanyan, Xu Jian, Yu yang, Guo jinlei, Liu Peiqing, Jiang Jianmin*. Nifedipine inhibits angiotensinII-induced cardiac fibrosis via downregulating Nox4-derived ROS generation and suppressing ERK1/2, JNK signaling pathways, Pharmazie, 2013, 68, 1-72. Lai W, Chen SA, Wu H, Guan YF, Jiang JM, Chu ZH. PRL-3 promotes the proliferation of LoVo cells via the upregulation of KCNN4 channels. Oncol Rep. 2011, 26(4): 907-9173. He L, Qi Y, Rong X, Jiang J, Yang Q, Yamahara J, Murray M, Li Y. The Ayurvedic medicine Salacia oblonga attenuates diabetic renal fibrosis in rats: suppression of angiotensin II/AT1 signaling.Evid Based Complement Alternat Med. 2011, 1-124. Cai Y, Chen J, Jiang J, Cao W, He L.Zhen-wu-tang, a blended traditional Chinese herbal medicine, ameliorates proteinuria and renal damage of streptozotocin-induced diabetic nephropathy in rats. J Ethnopharmacol. 2010, 131(1):88-94.5. He L, Rong X, Jiang J, Liu P, Li Y. Amelioration of anti-cancer agent adriamycin-induced nephrotic syndrome in rats by Wulingsan (Gorei-San), a blended traditional Chinese herbal medicine. Food Chem Toxicol. 2008, 46(5):1452-60.6. Bao Y, Li R, Jiang J, Cai B, Gao J, Le K, Zhang F, Chen S, Liu P.Activation of peroxisome proliferator-activated receptor gamma inhibits endothelin-1-induced cardiac hypertrophy via the calcineurin/NFAT signaling pathway. Mol Cell Biochem. 2008, 317(1-2):189-96.7. Zhang H, Pi R, Li R, Wang P, Tang F, Zhou S, Gao J, Jiang J, Chen S, Liu P. PPARbeta/delta activation inhibits angiotensin II-induced collagen type I expression in rat cardiac fibroblasts. Arch Biochem Biophys. 2007, 460(1):25-328. Li M, Du J, Jiang J, Ratzan W, Su LT, Runnels LW, Yue L. Molecular determinants of Mg2+ and Ca2+ permeability and pH sensitivity in TRPM6 and TRPM7. J Biol Chem. 2007, 282(35):25817-30.9. Li M, Jiang J, Yue L. Functional characterization of homo- and heteromeric channel kinases TRPM6 and TRPM7. J Gen Physiol. 2006, 127(5):525-37. (Co-first Author)10. Jiang J, Li M, Yue L. Potentiation of TRPM7 inward currents by protons. J Gen Physiol, 2005, 126(2): 137-5011. DAI De-Zai, JIANG Jian-Min. ρ-Chloroberahydroberberine inhibits vascular smooth muscle contraction caused by Ca2+. Acta Pharmacol Sin, 1998, 19(6): 543-54712. 肖楚瑶, 陈少锐, 余洋, 章艳, 刘培庆, 蒋建敏*. TRPM7通道过表达细胞株的建立、鉴定及其功能的初步研究. 中国药科大学学报, 2011, 42(5): 462-46613. 章艳, 肖楚瑶, 丁月,蒋建敏*. Wnt/-βcatenin信号通路在治疗骨质疏松中的研究进展. 中国药学杂志, 2011, 46(12):917-91914. 章艳, 陈少锐, 贾岩岩, 刘培庆, 蒋建敏*. 苯佐卡因对大鼠背根神经节神经元河豚毒素不敏感型钠离子通道的影响. 中国药理通报, 2011, 27(12): 1653-165515. 肖楚瑶, 丁月, 蒋建敏*. 新型抗肿瘤药PI-88及其类似物. 国际药学研究杂志, 2008, 35(6): 411-41416. 冼嘉雯, 陈健文, 蒋建敏, 李承, 刘培庆, 李明亚. 宁心复方提取物抗焦虑作用实验研究, 广东药学院学报, 2008, 24( 6): 584-58817. 丁月, 肖楚瑶, 蒋建敏*. 瞬时感受器电位通道与疾病, 现代生物医学进展. 2008, 8(12): 2381-238418. 王兵, 蒋建敏, 许东晖, 许实波, 邵志宇, 林永成. 鲍鱼多糖对人鼻咽癌裸鼠抗癌作用的研究. 中草药, 2000, 31(8): 597-59919. 蒋建敏, 黄巧娟, 许实波, 江润祥. 三冬茶对胃肠道系统的药理学研究, 中草药, 2000, 31(1): 32-3420. 蒋建敏, 戴德哉, 许实波. 对氯苄基四氢小檗碱对正常及甲状腺亢进大鼠离体主动脉环的作用. 中国药理学与毒理学杂志, 1999, 13(2): 131-133.21. 蒋建敏, 许实波. 替诺昔康的解热、镇痛、抗炎作用. 中山大学学报(自然科学版), 1999, 38: 104-107.22. 蒋建敏，戴德哉. 粉房己碱拮抗Ca2+通道的研究进展. 中国药理学通报, 1998, 14(4): 297-300 参编著作周畅主编，医用药理学，北京大学医学出版社，2011