1 A novel GATA6 mutation associated with congenital ventricular septal defect
来源:INT J MOL MED( P 1107-3756 E ) 发表时间: 2012/06
类型:期刊论文 为本人加分:3235.165956
贡献度:单独通讯作者
2 GATA5 loss-of-Function Mutations Underlie Tetralogy of Fallot
来源:INT J MED SCI( P 1449-1907 E ) 发表时间: 2013/01
类型:期刊论文 为本人加分:2699.383840
贡献度:共同通讯作者
3 TBX20 loss-of-function mutation contributes to double outlet right ventricle
来源:INT J MOL MED( P 1107-3756 E 1791-244X ) 发表时间: 2015/04
类型:期刊论文 为本人加分:2681.771193
贡献度:共同通讯作者
4 GATA5 Loss-of-Function Mutation Responsible for the Congenital Ventriculoseptal Defect
来源:PEDIATR CARDIOL( P 0172-0643 E ) 发表时间: 2013/03
类型:期刊论文 为本人加分:2575.203564
贡献度:共同通讯作者
5 A Novel TBX1 Loss-of-Function Mutation Associated with Congenital Heart Disease
来源:PEDIATR CARDIOL( P 0172-0643 E 1432-1971 ) 发表时间: 2015/10
类型:期刊论文 为本人加分:1749.132054
贡献度:共同通讯作者
6 A novel HAND2 loss-of-function mutation responsible for tetralogy of Fallot
来源:INT J MOL MED( P 1107-3756 E 1791-244X ) 发表时间: 2016/02
类型:期刊论文 为本人加分:1487.135026
贡献度:共同第一作者;共同通讯作者
7 Involvement of a novel GATA4 mutation in atrial septal defects
来源:INT J MOL MED( P 1107-3756 E 1791-244X ) 发表时间: 2011/07
类型:期刊论文 为本人加分:1379.372463
贡献度:共同第一作者
8 MEF2C loss-of-function mutation contributes to congenital heart defects
来源:INT J MED SCI( P 1449-1907 E ) 发表时间: 2017/01
类型:期刊论文 为本人加分:1012.338720
贡献度:共同通讯作者
9 Novel NKX2-5 Mutations in Patients With Familial Atrial Septal Defects
来源:PEDIATR CARDIOL( P 0172-0643 E 1432-1971 ) 发表时间: 2011/02
类型:期刊论文 为本人加分:826.627060
贡献度:共同第一作者
10 A Novel MEF2C Loss-of-Function Mutation Associated with Congenital Double Outlet Right Ventricle
来源:PEDIATR CARDIOL( P 0172-0643 E 1432-1971 ) 发表时间: 2018/04
类型:期刊论文 为本人加分:746.371273
贡献度:共同通讯作者