1 A Novel Missense Mutation (I26M) in DUOXA2 Causing Congenital Goiter Hypothyroidism Impairs NADPH Ox..
来源：J CLIN ENDOCR METAB( P 0021-972X E 1945-7197 ) 发表时间: 2015/04
类型：期刊论文 为本人加分：2651.425696
贡献度：共同第一作者;单独通讯作者
2 Genotypes and phenotypes of congenital goitre and hypothyroidism caused by mutations in dual oxidase..
来源：CLIN ENDOCRINOL( P 0300-0664 E 1365-2265 ) 发表时间: 2014/09
类型：期刊论文 为本人加分：2520.859944
贡献度：共同通讯作者
3 Mutations in ASH1L confer susceptibility to Tourette syndrome
来源：MOL PSYCHIATR( P 1359-4184 E 1476-5578 ) 发表时间: 2020/02
类型：期刊论文 为本人加分：2263.423587
贡献度：共同第一作者
4 Genetic variations in IL1A and IL1RN are associated with the risk of preeclampsia in Chinese Han pop..
来源：SCI REP-UK( P 2045-2322 E ) 发表时间: 2014/06
类型：期刊论文 为本人加分：2004.490793
贡献度：共同通讯作者
5 Genetic variations in the vitamin-D receptor (VDR) gene in preeclampsia patients in the Chinese Han ..
来源：HYPERTENS RES( P 0916-9636 E 1348-4214 ) 发表时间: 2015/07
类型：期刊论文 为本人加分：1673.358739
贡献度：共同通讯作者
6 ASH1L haploinsufficiency results in autistic-like phenotypes in mice and links Eph receptor gene to ..
来源：NEURON( P 0896-6273 E 1097-4199 ) 发表时间: 2022/04
类型：期刊论文 为本人加分：1538.941535
贡献度：共同通讯作者
7 The role of GRIN2B in Tourette syndrome: Results from a transmission disequilibrium study
来源：J AFFECT DISORDERS( P 0165-0327 E 1573-2517 ) 发表时间: 2015/11
类型：期刊论文 为本人加分：1383.217150
贡献度：共同通讯作者
8 The Role of the IL-12 polymorphism rs3212227 in preeclampsia in Chinese Han Women
来源：CLIN EXP HYPERTENS( P 1064-1963 E 1525-6006 ) 发表时间: 2016/01
类型：期刊论文 为本人加分：1380.323422
贡献度：共同通讯作者
9 Role of IL-17 Variants in Preeclampsia in Chinese Han Women
来源：PLOS ONE( P 1932-6203 E ) 发表时间: 2015/10
类型：期刊论文 为本人加分：1370.210034
贡献度：共同通讯作者
10 Interleukin-1 beta-31C/T and-511T/C Polymorphisms Were Associated with Preeclampsia in Chinese Han P..
来源：PLOS ONE( P 1932-6203 E ) 发表时间: 2014/09
类型：期刊论文 为本人加分：1317.727589
贡献度：共同通讯作者