1 GATA6 loss-of-function mutations contribute to familial dilated cardiomyopathy
来源:INT J MOL MED( P 1107-3756 E 1791-244X ) 发表时间: 2014/11
类型:期刊论文 为本人加分:2498.797502
贡献度:共同通讯作者
2 A novel TBX5 loss-of-function mutation associated with sporadic dilated cardiomyopathy
来源:INT J MOL MED( P 1107-3756 E 1791-244X ) 发表时间: 2015/07
类型:期刊论文 为本人加分:2388.165956
贡献度:共同通讯作者
3 PITX2C loss-of-function mutations responsible for idiopathic atrial fibrillation
来源:CLINICS( P 1807-5932 E 1980-5322 ) 发表时间: 2014/01
类型:期刊论文 为本人加分:1592.803604
贡献度:单独第一作者;单独通讯作者
4 Prevalence and spectrum of LRRC10 mutations associated with idiopathic dilated cardiomyopathy
来源:MOL MED REP( P 1791-2997 E 1791-3004 ) 发表时间: 2015/09
类型:期刊论文 为本人加分:1515.813291
贡献度:共同通讯作者
5 CASZ1 loss-of-function mutation contributes to familial dilated cardiomyopathy
来源:CLIN CHEM LAB MED( P 1434-6621 E 1437-4331 ) 发表时间: 2017/09
类型:期刊论文 为本人加分:1247.858820
贡献度:单独第一作者
6 A Novel NKX2.5 Loss-of-Function Mutation Associated With Congenital Bicuspid Aortic Valve
来源:AM J CARDIOL( P 0002-9149 E 1879-1913 ) 发表时间: 2014/12
类型:期刊论文 为本人加分:1190.274464
贡献度:参与作者
7 A SHOX2 loss-of-function mutation underlying familial atrial fibrillation
来源:INT J MED SCI( P 1449-1907 E ) 发表时间: 2018/01
类型:期刊论文 为本人加分:1041.438619
贡献度:共同通讯作者
8 Association between the receptor for advanced glycation end products gene polymorphisms and coronary..
来源:MOL BIOL REP( P 0301-4851 E 1573-4978 ) 发表时间: 2013/11
类型:期刊论文 为本人加分:1028.879058
贡献度:单独通讯作者
9 TBX5 loss-of-function mutation contributes to atrial fibrillation and atypical Holt-Oram syndrome
来源:MOL MED REP( P 1791-2997 E 1791-3004 ) 发表时间: 2016/05
类型:期刊论文 为本人加分:987.491937
贡献度:共同通讯作者
10 A novel NKX2-5 loss-of-function mutation predisposes to familial dilated cardiomyopathy and arrhythm..
来源:INT J MOL MED( P 1107-3756 E 1791-244X ) 发表时间: 2015/02
类型:期刊论文 为本人加分:925.249407
贡献度:参与作者