1 ATP1A3 Mutations and Genotype-Phenotype Correlation of Alternating Hemiplegia of Childhood in Chines..
来源：PLOS ONE( P 1932-6203 E ) 发表时间: 2014/05
类型：期刊论文 为本人加分：2011.859894
2 GRIN2A mutations in epilepsy-aphasia spectrum disorders
来源：BRAIN DEV-JPN( P 0387-7604 E 1872-7131 ) 发表时间: 2018/03
类型：期刊论文 为本人加分：821.170809
贡献度：共同第一作者
3 Phenotypes of GNAO1 Variants in a Chinese Cohort
来源：FRONT NEUROL( P 1664-2295 E ) 发表时间: 2021/05
类型：期刊论文 为本人加分：684.417863
贡献度：单独第一作者
4 ATP1A3 mosaicism in families with alternating hemiplegia of childhood
来源：CLIN GENET( P 0009-9163 E 1399-0004 ) 发表时间: 2019/07
类型：期刊论文 为本人加分：613.143666
5 Phenotypes and PRRT2 mutations in Chinese families with benign familial infantile epilepsy and infan..
来源：BMC NEUROL( P E 1471-2377 ) 发表时间: 2013/12
类型：期刊论文 为本人加分：564.999235
6 Clinical Diagnosis, Treatment, and ALDH7A1 Mutations in Pyridoxine-Dependent Epilepsy in Three Chine..
来源：PLOS ONE( P 1932-6203 E ) 发表时间: 2014/03
类型：期刊论文 为本人加分：495.598835
7 Genetic analysis of benign familial epilepsies in the first year of life in a Chinese cohort
来源：J HUM GENET( P 1434-5161 E 1435-232X ) 发表时间: 2018/01
类型：期刊论文 为本人加分：410.597236
8 Generation of SCN1A Knock out induced pluripotent stem cell (iPSC) line
来源：STEM CELL RES( P 1873-5061 E 1876-7753 ) 发表时间: 2021/08
类型：期刊论文 为本人加分：186.490309
贡献度：参与作者
9 Mosaicism and incomplete penetrance of PCDH19 mutations
来源：J MED GENET( P 0022-2593 E 1468-6244 ) 发表时间: 2019/02
类型：期刊论文 为本人加分：168.218800
10 DYNC1H1-related epilepsy: Genotype-phenotype correlation
来源：DEV MED CHILD NEUROL( P 0012-1622 E 1469-8749 ) 发表时间: 2023/04
类型：期刊论文 为本人加分：144.974091
贡献度：参与作者