1 Microglia replacement halts the progression of microgliopathy in mice and humans
来源：SCIENCE( P 0036-8075 E 1095-9203 ) 发表时间: 2025/07
类型：期刊论文 为本人加分：6831.766872
贡献度：共同通讯作者
2 Identification of PRRT2 as the causative gene of paroxysmal kinesigenic dyskinesias
来源：BRAIN( P 0006-8950 E ) 发表时间: 2011/12
类型：期刊论文 为本人加分：4701.365158
贡献度：共同第一作者
3 Proline-Rich Transmembrane Protein 2-Negative Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia: Clinical and Geneti..
来源：MOVEMENT DISORD( P 0885-3185 E 1531-8257 ) 发表时间: 2018/03
类型：期刊论文 为本人加分：4364.040243
贡献度：共同通讯作者
4 Hemiballism-hemichorea induced by ketotic hyperglycemia: case report with PET study and review of th..
来源：TRANSL NEURODEGENER( P 2047-9158 E ) 发表时间: 2014/01
类型：期刊论文 为本人加分：3850.550067
贡献度：共同通讯作者
5 Recommendations for the diagnosis and treatment of paroxysmal kinesigenic dyskinesia: an expert cons..
来源：TRANSL NEURODEGENER( P 2047-9158 E ) 发表时间: 2021/02
类型：期刊论文 为本人加分：3589.038695
贡献度：共同第一作者;共同通讯作者
6 The prevalence of LRRK2 Gly2385Arg variant in Chinese Han population with Parkinson's disease
来源：MOVEMENT DISORD( P 0885-3185 E 1531-8257 ) 发表时间: 2007/12
类型：期刊论文 为本人加分：2257.977448
贡献度：共同第一作者
7 PML targets and resolves structured protein inclusions to mitigate neurodegeneration
来源：NAT CELL BIOL( P 1465-7392 E 1476-4679 ) 发表时间: 2026/03
类型：期刊论文 为本人加分：2137.617425
贡献度：共同通讯作者
8 Clinicopathologic characterization and abnormal autophagy of CSF1R-related leukoencephalopathy
来源：TRANSL NEURODEGENER( P 2047-9158 E ) 发表时间: 2019/12
类型：期刊论文 为本人加分：2068.150381
贡献度：共同通讯作者
9 The Phenotypic and Genetic Spectrum of Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia in China
来源：MOVEMENT DISORD( P 0885-3185 E 1531-8257 ) 发表时间: 2020/08
类型：期刊论文 为本人加分：1880.310289
贡献度：共同通讯作者
10 PRRT2 truncated mutations lead to nonsense-mediated mRNA decay in Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia
来源：PARKINSONISM RELAT D( P 1353-8020 E 1873-5126 ) 发表时间: 2014/12
类型：期刊论文 为本人加分：1809.423368
贡献度：共同通讯作者