1 Association of the CTLA4 Gene with Graves' Disease in the Chinese Han Population
来源：PLOS ONE( P 1932-6203 E ) 发表时间: 2010/03
类型：期刊论文 为本人加分：4081.113813
贡献度：共同第一作者
2 Robust evidence for five new Graves disease risk loci from a staged genome-wide association analysis
来源：HUM MOL GENET( P 0964-6906 E 1460-2083 ) 发表时间: 2013/08
类型：期刊论文 为本人加分：3273.338375
贡献度：共同第一作者
3 Assessment of Molecular Subtypes in Thyrotoxic Periodic Paralysis and Graves Disease Among Chinese H..
来源：JAMA NETW OPEN( P 2574-3805 E ) 发表时间: 2019/05
类型：期刊论文 为本人加分：1566.422546
贡献度：单独第一作者
4 Aldosterone directly affects apelin expression and secretion in adipocytes
来源：J MOL ENDOCRINOL( P 0952-5041 E 1479-6813 ) 发表时间: 2013/08
类型：期刊论文 为本人加分：1554.174812
贡献度：单独通讯作者
5 Upregulation of GBP1 in thyroid primordium is required for developmental thyroid morphogenesis
来源：GENET MED( P 1098-3600 E 1530-0366 ) 发表时间: 2021/10
类型：期刊论文 为本人加分：1467.406821
贡献度：共同通讯作者
6 Pathogenic variations in MAML2 and MAMLD1 contribute to congenital hypothyroidism due to dyshormonog..
来源：J MED GENET( P 0022-2593 E 1468-6244 ) 发表时间: 2023/03
类型：期刊论文 为本人加分：1287.221362
贡献度：共同通讯作者
7 A genome-wide association study identifies two new risk loci for Graves' disease
来源：NAT GENET( P 1061-4036 E 1546-1718 ) 发表时间: 2011/09
类型：期刊论文 为本人加分：1205.982290
贡献度：共同第一作者
8 Identification of Eukaryotic Translation Initiation Factor 4B as a Novel Candidate Gene for Congenit..
来源：J CLIN ENDOCR METAB( P 0021-972X E 1945-7197 ) 发表时间: 2024/05
类型：期刊论文 为本人加分：1152.828735
贡献度：共同通讯作者
9 A Refined Study of FCRL Genes from a Genome-Wide Association Study for Graves' Disease
来源：PLOS ONE( P 1932-6203 E ) 发表时间: 2013/03
类型：期刊论文 为本人加分：972.111708
贡献度：共同第一作者
10 The TPO mutation screening and genotype-phenotype analysis in 230 Chinese patients with congenital h..
来源：MOL CELL ENDOCRINOL( P 0303-7207 E 1872-8057 ) 发表时间: 2020/04
类型：期刊论文 为本人加分：863.293097
贡献度：共同通讯作者