徐让-上海交通大学医学院-论文-同舟云学术

徐让
中国上海交通大学医学院附属新华医院;儿科; 博士生导师

学者ID：GAID10009923

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1 Ginkgo biloba extract GBE50 alleviates vascular calcification through inhibiting the NF-κB pathway ..

来源：J ETHNOPHARMACOL( P 0378-8741 E 1872-7573 ) 发表时间: 2026/10

类型：期刊论文为本人加分

2 Slo1 Deficient Myoblast Exosomes-Derived miR-222-3p Inhibits Osteogenic Differentiation via Targetin..

来源：J CACHEXIA SARCOPENI( P 2190-5991 E 2190-6009 ) 发表时间: 2025/12

类型：期刊论文为本人加分

3 ccdc141 is required for left-right axis development by regulating cilia formation in the Kupffer'..

来源：J GENET GENOMICS( P 1673-8527 E 1873-5533 ) 发表时间: 2024/09

类型：期刊论文为本人加分

4 Improvement in Tol2 transposon for efficient large-cargo capacity transgene applications in cultured..

来源：ZOOL RES( P 2095-8137 E ) 发表时间: 2024/05

类型：期刊论文为本人加分

5 Variants in FOXC1 and FOXC2 identified in patients with conotruncal heart defects

来源：GENOMICS( P 0888-7543 E 1089-8646 ) 发表时间: 2024/05

类型：期刊论文为本人加分

6 Analysis of pathogenic variants in 605 Chinese children with non-syndromic cardiac conotruncal defec..

来源：GENOMICS( P 0888-7543 E 1089-8646 ) 发表时间: 2023/09

类型：期刊论文为本人加分

7 LOF variants identifying candidate genes of laterality defects patients with congenital heart diseas..

来源：PLOS GENET( P 1553-7404 E ) 发表时间: 2022/12

类型：期刊论文为本人加分

8 Novel compound heterozygous CCDC40 mutations in a familial case of primary ciliary dyskinesia

来源：FRONT PEDIATR( P 2296-2360 E ) 发表时间: 2022/09

类型：期刊论文为本人加分

9 De novo disruptive heterozygous MMP21 variants are potential predisposing genetic risk factors in Ch..

来源：HUM GENOMICS( P 1473-9542 E 1479-7364 ) 发表时间: 2022/09

类型：期刊论文为本人加分

10 Genetic and functional analyses detect one pathological NFATC1 mutation in a Chinese tricuspid atres..

来源：MOL GENET GENOM MED( P 2324-9269 E ) 发表时间: 2021/09

类型：期刊论文为本人加分

1 MicroRNA-21 regulates the sensitivity of diffuse large B-cell lymphoma cells to the CHOP chemotherap..

来源：INT J HEMATOL( P 0925-5710 E 1865-3774 ) 发表时间: 2013/02

类型：期刊论文为本人加分：3894.683747

贡献度：单独通讯作者

2 Sp1 and Sp3 regulate basal transcription of the survivin gene

来源：BIOCHEM BIOPH RES CO( P 0006-291X E ) 发表时间: 2007/04

类型：期刊论文为本人加分：2820.225194

贡献度：共同第一作者

3 Rare copy number variants analysis identifies novel candidate genes in heterotaxy syndrome patients ..

来源：GENOME MED( P 1756-994X E ) 发表时间: 2018/05

类型：期刊论文为本人加分：2513.995255

贡献度：共同通讯作者

4 Hypoxia inducible factor-1a-mediated activation of survivin in cervical cancer cells

来源：J OBSTET GYNAECOL RE( P 1341-8076 E ) 发表时间: 2013/02

类型：期刊论文为本人加分：1943.854117

贡献度：单独通讯作者

5 Novel TBX1 loss-of-function mutation causes isolated conotruncal heart defects in Chinese patients w..

来源：BMC MED GENET( P 1471-2350 E ) 发表时间: 2014/07

类型：期刊论文为本人加分：1847.385742

贡献度：共同通讯作者

6 Involvement of miR-21 in resistance to daunorubicin by regulating PTEN expression in the leukaemia K..

来源：FEBS LETT( P 0014-5793 E ) 发表时间: 2011/01

类型：期刊论文为本人加分：1709.969060

贡献度：共同第一作者

7 CITED2 Mutations in Conserved Regions Contribute to Conotruncal Heart Defects in Chinese Children

来源：DNA CELL BIOL( P 1044-5498 E 1557-7430 ) 发表时间: 2017/07

类型：期刊论文为本人加分：1358.378728

贡献度：单独通讯作者

8 Patients Carrying 9q31.1-q32 Deletion Share Common Features with Cornelia de Lange Syndrome

来源：CELL PHYSIOL BIOCHEM( P 1015-8987 E 1421-9778 ) 发表时间: 2015/01

类型：期刊论文为本人加分：1128.743627

贡献度：单独通讯作者

9 Identification of candidate genes for congenital heart defects on proximal chromosome 8p

来源：SCI REP-UK( P 2045-2322 E ) 发表时间: 2016/11

类型：期刊论文为本人加分：1081.216315

贡献度：单独通讯作者

10 Slo1 Deficient Myoblast Exosomes-Derived miR-222-3p Inhibits Osteogenic Differentiation via Targetin..

来源：J CACHEXIA SARCOPENI( P 2190-5991 E 2190-6009 ) 发表时间: 2025/12

类型：期刊论文为本人加分：964.088952

贡献度：共同通讯作者

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序号	名称		论文数量
1	理学	------------	论文：13篇
2	生物学	------------	论文：9篇
3	医学	------------	论文：7篇
4	临床医学	------------	论文：4篇
5	基础医学	------------	论文：3篇

序号	名称		论文数量
1	DNA CELL BIOL	------------	论文：5篇
2	MOL MED REP	------------	论文：2篇
3	GENOMICS	------------	论文：2篇
4	SCI REP-UK	------------	论文：2篇
5	CELL PHYSIOL BIOCHEM	------------	论文：2篇
6	PEDIATR CARDIOL	------------	论文：2篇
7	BMC MED GENET	------------	论文：2篇
8	HUM GENOMICS	------------	论文：1篇
9	J GENE MED	------------	论文：1篇
10	GENOME MED	------------	论文：1篇
11	MOL GENET GENOM MED	------------	论文：1篇
12	TWIN RES HUM GENET	------------	论文：1篇
13	FEBS LETT	------------	论文：1篇
14	HUM GENE THER	------------	论文：1篇
15	ORPHANET J RARE DIS	------------	论文：1篇
16	PLOS ONE	------------	论文：1篇
17	J GENET GENOMICS	------------	论文：1篇
18	PLOS GENET	------------	论文：1篇
19	J TRANSL MED	------------	论文：1篇
20	ZOOL RES	------------	论文：1篇
21	MOL GENET GENOMICS	------------	论文：1篇
22	J HUM GENET	------------	论文：1篇
23	FRONT PEDIATR	------------	论文：1篇
24	CLIN GENET	------------	论文：1篇
25	HEMATOLOGY	------------	论文：1篇
26	INT J HEMATOL	------------	论文：1篇
27	CLIN SCI	------------	论文：1篇
28	BIOCHEM BIOPH RES CO	------------	论文：1篇
29	J OBSTET GYNAECOL RE	------------	论文：1篇
30	FRONT CELL NEUROSCI	------------	论文：1篇
31	J ETHNOPHARMACOL	------------	论文：1篇
32	NAT COMMUN	------------	论文：1篇
33	J CACHEXIA SARCOPENI	------------	论文：1篇

序号	名称		论文数量
1	Nature Communications	------------	论文：1篇
2	Genome Medicine(生物学)	------------	论文：1篇

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