郭玉芬-兰州大学-论文-同舟云学术

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郭玉芬
中国兰州大学第二医院耳鼻喉科主任医师

学者ID：GAID10174337 同名学者

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1 Mechanisms of congenital hearing loss caused by GJB2 gene mutations and current progress in gene the..

来源：GENE( P 0378-1119 E 1879-0038 ) 发表时间: 2025/04

类型：期刊论文为本人加分

2 Mutation spectrum of GJB2, SLC26A4 and mtDNA12SrRNA genes in non-syndromic hearing loss patients fro..

来源：INT J PEDIATR OTORHI( P 0165-5876 E 1872-8464 ) 发表时间: 2025/04

类型：期刊论文为本人加分

3 The 133-kDa N-terminal region of myosin XVa is critical for normal structure and function of auditor..

来源：acta otolaryngol( P 0001-6489 E 1651-2251 ) 发表时间: 2025/03

类型：期刊论文为本人加分

4 Impact of POU3F4 mutation on cochlear development and auditory function

来源：CELL COMMUN SIGNAL( P E 1478-811X ) 发表时间: 2025/03

类型：期刊论文为本人加分

5 A Novel Mutation Located in the N-Terminal Domain of MYO15A Caused Sensorineural Hearing Loss

来源：MOL GENET GENOM MED( P 2324-9269 E ) 发表时间: 2024/12

类型：期刊论文为本人加分

6 Genetics of Mitochondrial Aminoacyl-tRNA Synthetases Associated with Sensorineural Hearing Loss

来源：MOL SYNDROMOL( P 1661-8769 E 1661-8777 ) 发表时间: 2024/12

类型：期刊论文为本人加分

7 A rare transcript homozygous variants in CLRN1(USH3A) causes Usher syndrome type 3 in a Chinese fami..

来源：ORPHANET J RARE DIS( P E 1750-1172 ) 发表时间: 2024/09

类型：期刊论文为本人加分

8 [Advances in vestibular function and rehabilitation of large vestibular aqueduct syndrome].

来源：lin chuang er bi yan hou tou jing wai ke za zhi( P 2096-7993 E 2096-7993 ) 发表时间: 2024/07

类型：期刊论文为本人加分

9 Deafness-associated tRNAPhe mutation impaired mitochondrial and cellular integrity

来源：J BIOL CHEM( P E 1083-351X ) 发表时间: 2024/05

类型：期刊论文为本人加分

10 A Comparative Study of Hearing Handicap Inventory and Pure-Tone Audiometry Scores in Unilateral Hear..

来源：ENT-EAR NOSE THROAT( P 0145-5613 E 1942-7522 ) 发表时间: 2024/03

类型：期刊论文为本人加分

1 GJB2, SLC26A4 and mitochondrial DNA A1555G mutations in prelingual deafness in Northern Chinese subj..

来源：ACTA OTO-LARYNGOL( P 0001-6489 E 1651-2251 ) 发表时间: 2008/01

类型：期刊论文为本人加分：3220.531835

2 A rapid method for simultaneous multi-gene mutation screening in children with nonsyndromic hearing ..

来源：GENOMICS( P 0888-7543 E 1089-8646 ) 发表时间: 2014/10

类型：期刊论文为本人加分：3128.420462

3 Auditory screening concurrent deafness predisposing genes screening in 10,043 neonates in Gansu prov..

来源：INT J PEDIATR OTORHI( P 0165-5876 E 1872-8464 ) 发表时间: 2012/07

类型：期刊论文为本人加分：1691.349575

4 Associations between GJB2, Mitochondrial 12S rRNA, SLC26A4 Mutations, and Hearing Loss among Three E..

来源：BIOMED RES INT( P 2314-6133 E 2314-6141 ) 发表时间: 2014/01

类型：期刊论文为本人加分：1583.758438

5 A systematic review and meta-analysis of common mutations of SLC26A4 gene in Asian populations

来源：INT J PEDIATR OTORHI( P 0165-5876 E 1872-8464 ) 发表时间: 2013/10

类型：期刊论文为本人加分：1514.347730

6 Analysis of Quality of Clinical Practice Guidelines for Otorhinolaryngology in China

来源：PLOS ONE( P 1932-6203 E ) 发表时间: 2013/01

类型：期刊论文为本人加分：1404.001695

贡献度：单独通讯作者

7 Common molecular etiology of nonsyndromic hearing loss in 484 patients of 3 ethnicities in northwest..

来源：ACTA OTO-LARYNGOL( P 0001-6489 E 1651-2251 ) 发表时间: 2015/06

类型：期刊论文为本人加分：1095.063670

8 Microdebrider vs. electrocautery for tonsillectomy: A meta-analysis

来源：INT J PEDIATR OTORHI( P 0165-5876 E 1872-8464 ) 发表时间: 2010/12

类型：期刊论文为本人加分：1038.878406

9 NK4 Regulates Laryngeal Squamous Cell Carcinoma Cell Properties and Inhibits Tumorigenicity by Modul..

来源：FRONT ONCOL( P 2234-943X E ) 发表时间: 2021/12

类型：期刊论文为本人加分：939.170598

贡献度：单独通讯作者

10 The mutation frequencies of GJB2, GJB3, SLC26A4 and MT-RNR1 of patients with severe to profound sens..

来源：INT J PEDIATR OTORHI( P 0165-5876 E 1872-8464 ) 发表时间: 2020/09

类型：期刊论文为本人加分：903.850959

贡献度：单独通讯作者

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