1 GATA4 Loss-of-Function Mutations Underlie Familial Tetralogy of Fallot
来源：HUM MUTAT( P 1059-7794 E 1098-1004 ) 发表时间: 2013/12
类型：期刊论文 为本人加分：6526.983756
贡献度：共同第一作者;共同通讯作者
2 GATA4 loss-of-function mutations in familial atrial fibrillation
来源：CLIN CHIM ACTA( P 0009-8981 E ) 发表时间: 2011/09
类型：期刊论文 为本人加分：5775.810540
贡献度：单独第一作者;共同通讯作者
3 Novel connexin40 missense mutations in patients with familial atrial fibrillation
来源：EUROPACE( P 1099-5129 E 1532-2092 ) 发表时间: 2010/10
类型：期刊论文 为本人加分：5437.980391
贡献度：共同第一作者;共同通讯作者
4 A Novel NKX2.5 Loss-of-Function Mutation Associated With Congenital Bicuspid Aortic Valve
来源：AM J CARDIOL( P 0002-9149 E 1879-1913 ) 发表时间: 2014/12
类型：期刊论文 为本人加分：4767.225243
贡献度：单独通讯作者
5 Connexin40 nonsense mutation in familial atrial fibrillation
来源：INT J MOL MED( P 1107-3756 E 1791-244X ) 发表时间: 2010/10
类型：期刊论文 为本人加分：4407.463991
贡献度：单独第一作者;单独通讯作者
6 Novel GATA4 mutations in lone atrial fibrillation
来源：INT J MOL MED( P 1107-3756 E 1791-244X ) 发表时间: 2011/12
类型：期刊论文 为本人加分：3482.913338
贡献度：单独通讯作者
7 GATA6 loss-of-function mutation in atrial fibrillation
来源：EUR J MED GENET( P 1769-7212 E ) 发表时间: 2012/10
类型：期刊论文 为本人加分：3370.302292
贡献度：共同第一作者;单独通讯作者
8 An update on the molecular diagnosis of congenital heart disease: focus on loss-of-function mutation..
来源：EXPERT REV MOL DIAGN( P 1473-7159 E 1744-8352 ) 发表时间: 2017/04
类型：期刊论文 为本人加分：3206.627676
贡献度：单独通讯作者
9 A Novel GATA4 Loss-of-Function Mutation Associated With Congenital Ventricular Septal Defect
来源：PEDIATR CARDIOL( P 0172-0643 E 1432-1971 ) 发表时间: 2012/04
类型：期刊论文 为本人加分：3181.533548
贡献度：共同第一作者;单独通讯作者
10 Novel KCNA5 loss-of-function mutations responsible for atrial fibrillation
来源：J HUM GENET( P 1434-5161 E 1435-232X ) 发表时间: 2009/05
类型：期刊论文 为本人加分：3105.659904
贡献度：共同第一作者