Partial monosomy 8p with minimal dysmorphic signs.

Author:

Blennow E,Brondum-Nielsen K

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference13 articles.

1. Report of the committee on the genetic constitution of chromosomes 2;Bootsma, D.; Ruddle, F.H.;Cytogenet Cell Genet,1978

2. Human lipase assignments hepatic lipase to 15q21-q23 and lipoprotein lipase to 8p22. HGM9;Sparkes, R.S.; Schotz, M.C.; Mohandas, T.;Cytogenet Cell Genet,1987

3. Deletion partielle du bras court du chromosome 8;Taillemite, J.L.; Channarond, J.; Tinel, H.; Mulliez, N.; Roux, C.;Ann Genet (Paris),1975

4. A new chromosome deletion syndrome. Report of a patient with a 46, XY,8pchromosome constitution;Orye, E.; Craen, M.;Clin Genet,1976

5. A case of deletion of short arm of chromosome 8;Leisti, J.; Aula, P.;Birth Defects,1977

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