Further clinical and molecular delineation of the 9q subtelomeric deletion syndrome supports a major contribution of EHMT1 haploinsufficiency to the core phenotype

Author:

Kleefstra T,van Zelst-Stams W A,Nillesen W M,Cormier-Daire V,Houge G,Foulds N,van Dooren M,Willemsen M H,Pfundt R,Turner A,Wilson M,McGaughran J,Rauch A,Zenker M,Adam M P,Innes M,Davies C,Lopez A G.-M.,Casalone R,Weber A,Brueton L A,Navarro A D.,Bralo M P.,Venselaar H,Stegmann S P A,Yntema H G,van Bokhoven H,Brunner H G

Publisher

BMJ

Subject

Genetics (clinical),Genetics

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