Phenotype and genotype in 101 males with X-linked creatine transporter deficiency

Author:

van de Kamp J M,Betsalel O T,Mercimek-Mahmutoglu S,Abulhoul L,Grünewald S,Anselm I,Azzouz H,Bratkovic D,de Brouwer A,Hamel B,Kleefstra T,Yntema H,Campistol J,Vilaseca M A,Cheillan D,D’Hooghe M,Diogo L,Garcia P,Valongo C,Fonseca M,Frints S,Wilcken B,von der Haar S,Meijers-Heijboer H E,Hofstede F,Johnson D,Kant S G,Lion-Francois L,Pitelet G,Longo N,Maat-Kievit J A,Monteiro J P,Munnich A,Muntau A C,Nassogne M C,Osaka H,Ounap K,Pinard J M,Quijano-Roy S,Poggenburg I,Poplawski N,Abdul-Rahman O,Ribes A,Arias A,Yaplito-Lee J,Schulze A,Schwartz C E,Schwenger S,Soares G,Sznajer Y,Valayannopoulos V,Van Esch H,Waltz S,Wamelink M M C,Pouwels P J W,Errami A,van der Knaap M S,Jakobs C,Mancini G M,Salomons G S

Publisher

BMJ

Subject

Genetics(clinical),Genetics

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