Neuraminidase deficiency: case report and review of the phenotype.

Author:

Young I D,Young E P,Mossman J,Fielder A R,Moore J R

Publisher

BMJ

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference42 articles.

1. Einc neuc speicherkrankheit;Spranger, J.; Lipomucopolysaccharidose, Wiedemann H.R.Tolksdorf M.Graucob E.Caesar R.;Z Kinderheilkd,1968

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3. The genetic mucolipidoses. Diagnosis and differential diagnosis;Spranger, J.W.; Wiedemann, H.R.;Humangenietik,1970

4. Mucolipidosis I-a sialidosis;Spranger, J.; Cantz, Gehler J.; M.;Am J Med Genet,1977

5. Sialidosis: a review of human neuraminidase deficiency;Lowden, J.A.; O'Brien, J.S.;Am J Hutn Genet,1979

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