Chromosome 22q11 deletion presenting as the Potter sequence.

Author:

Devriendt K,Moerman P,Van Schoubroeck D,Vandenberghe K,Fryns J P

Publisher

BMJ

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference22 articles.

1. Med Genet 1997;34:423-425

2. Isolation of a new marker and conserved sequences close to the DiGeorge syndrome marker;Wadey, R.; Daw, S.; Wickremasinghe, A.,1993

3. Velocardiofacial (Shprintzen) syndrome: an important syndrome for the dysmorphologist to recognise;Lipson, A.H.; Yuille, D.; Angel, M.;_7 Med Genet,1991

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5. A genetic etiology for DiGeorge syndrome: consistent deletions and microdeletions of 22qI 1;Driscoll, D.A.; Budarf, M.L.; Emanuel, B.S.;Am _T Hum Genet,1992

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