De novo and inherited mutations in the X-linked gene CLCN4 are associated with syndromic intellectual disability and behavior and seizure disorders in males and females

Author:

Palmer E E, ,Stuhlmann T,Weinert S,Haan E,Van Esch H,Holvoet M,Boyle J,Leffler M,Raynaud M,Moraine C,van Bokhoven H,Kleefstra T,Kahrizi K,Najmabadi H,Ropers H-H,Delgado M R,Sirsi D,Golla S,Sommer A,Pietryga M P,Chung W K,Wynn J,Rohena L,Bernardo E,Hamlin D,Faux B M,Grange D K,Manwaring L,Tolmie J,Joss S,Cobben J M,Duijkers F A M,Goehringer J M,Challman T D,Hennig F,Fischer U,Grimme A,Suckow V,Musante L,Nicholl J,Shaw M,Lodh S P,Niu Z,Rosenfeld J A,Stankiewicz P,Jentsch T J,Gecz J,Field M,Kalscheuer V M

Publisher

Springer Science and Business Media LLC

Subject

Cellular and Molecular Neuroscience,Psychiatry and Mental health,Molecular Biology

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