De novo and biallelic DEAF1 variants cause a phenotypic spectrum

Author:

Nabais Sá Maria J.,Jensik Philip J.,McGee Stacey R.,Parker Michael J.,Lahiri Nayana,McNeil Evan P.,Kroes Hester Y.,Hagerman Randi J.,Harrison Rachel E.,Montgomery Tara,Splitt Miranda,Palmer Elizabeth E.,Sachdev Rani K.,Mefford Heather C.,Scott Abbey A.,Martinez-Agosto Julian A.,Lorenz Rüdiger,Orenstein Naama,Berg Jonathan N.,Amiel Jeanne,Heron Delphine,Keren Boris,Cobben Jan-Maarten,Menke Leonie A.,Marco Elysa J.,Graham John M.,Pierson Tyler Mark,Karimiani Ehsan Ghayoor,Maroofian Reza,Manzini M. Chiara,Cauley Edmund S.,Colombo Roberto,Odent Sylvie,Dubourg Christele,Phornphutkul Chanika,de Brouwer Arjan P.M.,de Vries Bert B.A.,Vulto-vanSilfhout Anneke T.

Publisher

Elsevier BV

Subject

Genetics (clinical)

Reference32 articles.

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