Affiliation:
1. Hospital Geral de Fortaleza
2. Hospital Universitário Lauro Wanderley
Abstract
Os autores relatam o caso de uma criança do sexo feminino, quatro anos de idade, que apresentava cefaléia, irritabilidade, otorréia e exoftalmia unilateral. No estudo tomográfico e na radiologia convencional encontraram-se grandes áreas líticas no crânio e na sua base. O restante do esqueleto não evidenciou anormalidades. O diagnóstico de histiocitose X (síndrome de Hand-Schuller-Christian) foi confirmado pelo mielograma. Este estudo mostra achados radiológicos e citológicos, além de apresentar uma revisão da literatura sobre o caso.
Subject
Radiology, Nuclear Medicine and imaging
Reference11 articles.
1. A fatal x-linked recessive reticuloendothelial syndrome with hyperglobulinemia: X-linked recessive reticuloendotheliosis;Falletta JM;J Pediatr,1973
2. Familial erythrophagocytic lymphohistiocytosis;MacMahon HE;Pediatrics,1963
3. Familial reticuloendotheliosis: concurrence of disease in five siblings;Miller DR;Pediatrics,1966
4. U.S. mortality from Letterer-Siwe disease, 1960--1964;Glass AG;Pediatrics,1968
5. Histiocytosis X (Schuller-Christian disease): a clinico-pathological survey. Review of ten patients and the results of prednisone therapy;Alvioli LV;Medicine,1963
Cited by
1 articles.
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