Chronic Sclerosing Sialoadenitis as a Manifestation of IgG4-Associated Disease

Abstract

В статье представлен аналитический обзор научной отечественной и зарубежной литературы за последние 15 лет, посвященный вопросам патогенеза и диагностики IgG4-связанного заболевания (IgG4-СЗ). Это новая нозологическая единица, которая объединяет несколько патологических состояний и представляет собой системное иммуноопосредованное заболевание, в которое могут вовлекаться слюнные железы, поджелудочная железа, печень, забрюшинное пространство, желчевыводящие пути, слезные железы, глазница, легкие, почки, проявляющееся опухолеподобным поражением органов, повышением уровня IgG4 в сыворотке крови и формированием выраженного фиброза и лимфоплазмоцитарного инфильтрата в тканях с высоким содержанием IgG4-позитивных плазматических клеток. Освещены основные аспекты этиологии, патогенетических механизмов формирования и диагностики IgG4-СЗ. The article presents an analytical review of scientific domestic and foreign literature over the past 15 years, devoted to the pathogenesis and diagnosis of IgG4-associated disease (IgG4-AD). This is a new nosological unit what combines several pathological conditions. Is a systemic immune- mediated disease, which may involve the salivary glands, pancreas, liver, retroperitoneal space, biliary tract, salivary glands, orbit, lungs, kidneys, which manifests itself as tumor-like organ damage, increase serum IgG4 level and the formation of severe fibrosis and lymphoplasmocytic infiltrate in tissues with a high content of IgG4-positive plasma cells. The main aspects of the etiology, pathogenetic mechanisms and diagnosis of IgG4-AD are highlighted.