Clinical and Morphological Signs of Abnormalities of Tricuspid Valve Complex

Abstract

Аномалии трехстворчатого клапана встречаются реже по сравнению с отклонениями развития митрального клапана. Единичные публикации освещают морфологические и клинические особенности, обусловливающие незначительные внутрисердечные гемодинамические нарушения или тяжелые изменения в виде регургитации или стеноза отверстия трехстворчатого клапана, вызывающие гипертрофию либо дилатацию правого предсердия и желудочка и хроническую сердечную недостаточность. Особенности эмбрионального развития манифестируют в разном возрастном периоде, с клиническими признаками, подобными проявлениям врожденных пороков сердца. Диагностика аномалий трехстворчатого клапана проводится методами визуализации структур сердца или является «случайной» находкой при оперативном лечении либо при аутопсии. Anomaliesofthetricuspidvalvearelesscommonifcomparedwithabnormalitiesinthedevelopment of the mitral valve. Single publications highlight the morphological and clinical features that cause minor intracardiac hemodynamic disorders or severe changes in the form of regurgitation or stenosis of the tricuspid valve opening, causing hypertrophy or dilatation of the right atrium and ventricle, and chronic heart failure. The features of embryonic development manifest in different age periods, with clinical signs similar to manifestations of congenital heart defects. Diagnostics of anomalies of the tricuspid valve is carried out with the methods of visualization of the structures of the heart or it can be a "random" finding during surgical treatment or autopsy. anomalies of the tricuspid valve, morphological signs, clinical signs, complications