Mechanochemische Cyclotrimerisierung: Ein Synthesekonzept für kovalent‐organische Gerüstverbindungen mit regulierbarer Schichtfolge

Author:

Hutsch Stefanie1,Leonard Allison1,Grätz Sven1,Höfler Mark Valentin2,Gutmann Torsten2,Borchardt Lars1ORCID

Affiliation:

1. Institut für Anorganische Chemie 1 Ruhr-Universität Bochum Universitätsstraße 150 44801 Bochum Deutschland

2. Institut für Anorganische and Physikalische Chemie Technische Universität Darmstadt Peter-Grünberg Straße 8 64287 Darmstadt Deutschland

Abstract

AbstractDie mechanochemische Cyclotrimerisierung von Nitrilen ist ein einfaches Synthesekonzept für Triazin‐haltige Moleküle und Materialien und adressiert Probleme in Zusammenhang mit ungewollter Karbonisierung und mangelnder Löslichkeit verwendeter Edukte. In einer Festkörperreaktion in der Kugelmühle wird 4‐Methylbenzonitril quantitativ in nur 90 Minuten zu Tris(4‐methylphenyl)‐1,3,5‐triazin umgesetzt. Ebenso schnell wird das kovalent‐organische Triazin‐Netzwerk CTF‐1 unter Verwendung von 1,4 Dicyanobenzol aufgebaut. Das erhaltene Material ist porös (650 m2 g−1) und kristallin. Über den mechanischen Energieeintrag kann die erhaltenen Konformation kontrolliert werden – von einer gestaffelten AB‐Anordnung zu einer überlappenden AA‐Stapelung. Weiterhin wird über die Variation der Monomere die Vielseitigkeit dieser Methode belegt.

Funder

Deutsche Forschungsgemeinschaft

Publisher

Wiley

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