Ein bidentates Antimon‐Pniktogenbrücken‐Wirtsystem

Abstract

AbstractEin zweizähniges Pniktogenbrücken‐Wirtsystem auf der Basis von 1,8‐Diethinylanthracen wurde mittels einer selektiven Zinn‐Antimon‐Austauschreaktion hergestellt und auf seine Fähigkeit untersucht, als Lewis‐saure Wirtskomponente für die Komplexierung von Lewis‐basischen oder anionischen Gästen zu fungieren. In dieser Arbeit wurde mit der C≡C−Sb(C2F5)2‐Gruppe eine neuartige Akzeptorfunktion etabliert, mit der das Potenzial von Antimon(III)‐Funktionen als Vertreter der kaum erforschten Pniktogenbrücken‐Donatoren untersucht werden kann. Die Akzeptorfähigkeit dieses teilfluorierten Wirtsystems wurde gegenüber Halogenidanionen (Cl−, Br−, I−), Dimethylchalkogeniden Me2Y (Y = O, S, Se, Te) und Stickstoffheterozyklen (Pyridin, Pyrimidin) untersucht. Einblicke in das Adduktbildungsverhalten sowie die Bindungssituation solcher E⋅⋅⋅Sb−CF‐Einheiten wurden in Lösung mittels NMR‐Spektroskopie, im festen Zustand durch Röntgenbeugung, durch Elementaranalysen sowie durch rechnerische Methoden (DFT, QTAIM, IQA) gewonnen.