Mutations of a country: a mutation review of single gene disorders in the United Arab Emirates (UAE)

Author:

Al-Gazali Lihadh,Ali Bassam R.

Publisher

Wiley

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference115 articles.

1. R58fs Mutation in the HGD gene in a family with alkaptonuria in the UAE;Abdulrazzaq;Ann Hum Genet,2009

2. Diversity in expression of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficieny in females;Abdulrazzaq;Clin Genet,1999

3. Pheotypic and genetic heterogeneity in congenital generalized lipodystrophy;Agarwal;J Clin Endocrinol Metab,2003

4. CNGA3 mutations in two United Arab Emirates families with achromatopsia;Ahuja;Mol Vision,2008

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