Über eine an Stelle der Beckmannschen Umlagerung tretende Reaktion aromatischer 1.4‐Diketon‐monoxime, IV. Mitteil.): Benzoylen‐morphanthridon und Benzoylen‐morphanthridin (Unter Mitwirkung von Joachim Donat)
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Affiliation:
1. Institut für Organ. Chemie an d. Techn. Hochschule Dresden
Publisher
Wiley
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https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cber.19310640322
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1. Über eine an Stelle der Beckmannschen Umlagerung tretende Reaktion gewisser aromatischer Diketon‐monoxime (III. Mitteil.)
2. Falls die heute bevorzugte Morphin‐Formel von Robinson (1925) mit N‐haltigem heterocyclischem Sechsring sich bestätigen sollte mag die Bezeichnung Morphanthridin trotzdem als Zeuge für die bedeutende wissenschaftliche Leistung Knorrs beibehalten werden.
3. Die sich der beim Acridin gebräuchlichen anschließende Bezifferung ist mir von Hrn. R. Stelzner vorgeschlagen worden.
4. Untersuchungen in der Anthrachinonreihe. I. Über α-Aminoanthrachinon
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