Über die gemeinsame Einwirkung von elementarem Schwefel und gasförmigem Ammoniak auf Ketone XIII. Die gemeinsame Einwirkung von Schwefel und Ammoniak auf Methylbenzylketon

Abstract

AbstractSchwefel und Ammoniak reagieren mit Methylbenzylketon ausschließlich zum 2.4‐Dimethyl‐2‐benzyl‐5‐phenylthiazolin‐Δ3 (III). Die erste Stufe der Reaktion, die Sulfhydrylierung, geht also nur an der Methylengruppe vor sich. III und die isomere Base 2.4‐Dibenzyl‐2‐methylthiazolin‐Δ3 (IV), die sich vom Mercapto‐methyl‐benzylketon ableitet, wurden durch Kondensation der entsprechenden α‐Mercaptoketone mit Methylbenzylketon und NH3 dargestellt. — III zerfällt beim Erhitzen auf 200° in Toluol und 2.4‐Dimethyl‐5‐phenylthiazol (V). Es werden Synthesen weiterer Thiazoline‐Δ3, die sich vom Methyl‐α‐mercaptobenzylketon ableiten und der dazugehörigen Thiazole beschrieben.