Prognosis and long‐term outcomes in type I cryoglobulinemia: A multicenter study of 168 patients

Author:

Ghembaza Amine12345ORCID,Boleto Gonçalo12345,Bommelaer Marin6,Karras Alexandre7,Javaugue Vincent89,Bridoux Frank89,Alyanakian Marie‐Alexandra10,Molinier Frenkel Valérie11,Ghillani‐Dalbin Pascale12,Musset Lucile12,Barete Stéphane13,Roosweil Damien14ORCID,Choquet Sylvain14,Le Joncour Alexandre12345,Mirouse Adrien12345,Lipsker Dan15,Faguer Stanislas16ORCID,Vieira Matheus12345,Cacoub Patrice12345,Biard Lucie6,Saadoun David12345,

Affiliation:

1. Sorbonne Universités, Hôpital Pitié‐Salpêtrière Paris France

2. Département de médecine interne et d'immunologie clinique Paris France

3. AP‐HP, Centre de Référence des Maladies Auto‐Immunes Systémiques Rares Centre de Référence des Maladies Auto‐Inflammatoires et de l'Amylose inflammatoire Paris France

4. Institut national de la santé et de la recherche médicale INSERM, UMR_S 959 Paris France

5. CNRS, FRE3632 Paris France

6. Service de Biostatistique et Information Médicale AP‐HP Hôpital Saint‐Louis – INSERM, UMR1153 Paris France

7. Département de néphrologie Hôpital Européen Georges Pompidou, APHP Paris France

8. Service de néphrologie et Centre National de référence amylose AL et autres maladies à dépôts d'immunoglobulines monoclonales, Centre Hospitalier Universitaire Université de Poitiers Poitiers France

9. CNRS UMR 7276, INSERM UMR 1262, Université de Limoges Limoges France

10. Laboratoire d'immunologie, Hôpital Necker‐Enfants Malades, AP‐HP et Institut Necker‐Enfants malades (INEM) Paris France

11. Laboratoire d'immunologie Hôpital Henri Mondor, AP‐HP Créteil France

12. Laboratoire d'immunochimie Hôpital Pitié‐Salpêtrière, AP‐HP Paris France

13. Unité fonctionnelle de dermatologie, service de médecine interne Hôpital Pitié‐Salpêtrière Paris France

14. Service d'hématologie Hôpital Pitié‐Salpêtrière Paris France

15. Clinique dermatologique Université de Strasbourg Strasbourg France

16. Département de Néphrologie et Transplantation d'Organes, Centre de Référence des Maladies Rénales Rares Hôpital Rangueil, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, UMR 1297, Université Paul Sabatier ‐ Toulouse 3 Toulouse France

Abstract

AbstractType I cryoglobulinemia (CG) accounts for 10%–15% of all cryoglobulinemias and are exclusively seen in clonal proliferative hematologic conditions. In this multicenter nationwide cohort study, we analyzed the prognosis and long‐term outcomes of 168 patients with type I CG (93 (55.4%) IgM and 75 [44.6%] IgG). Five‐ and 10‐year event‐free survivals (EFS) were 26.5% (95% CI 18.2%–38.4%) and 20.8% (95% CI 13.1%–33.1%), respectively. In multivariable analysis, factors associated with poorer EFS were renal involvement (HR: 2.42, 95% CI 1.41–4.17, p = .001) and IgG type I CG (HR: 1.96, 95% CI 1.13–3.33, p = 0.016), regardless of underlying hematological disorders. IgG type I CG patients had higher cumulative incidence of relapse (94.6% [95% CI 57.8%–99.4%] vs. 56.6% [95% CI 36.6%–72.4%], p = .0002) and death at 10 years (35.8% [19.8%–64.6%] vs. 71.3% [54.0%–94.2%], p = .01) as compared to IgM CG, respectively. Overall, complete response of type I CG at 6 months was 38.7%, with no significant difference between Igs isotypes. In conclusion, renal involvement and IgG CG were identified as independent poor prognostic factors of type I CG.

Publisher

Wiley

Subject

Hematology

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