A comprehensive analysis of normal variation and disease-causing mutations in the humanDSPPgene

Author:

McKnight Dianalee A.,Suzanne Hart P.,Hart Thomas C.,Hartsfield James K.,Wilson Anne,Wright J. Timothy,Fisher Larry W.

Publisher

Wiley

Subject

Genetics (clinical),Genetics

Reference56 articles.

1. Linkage between dentinogenesis imperfecta and Gc;Ball;Ann Hum Genet,1982

2. Phenotypic variation in dentinogenesis imperfecta/dentin dysplasia linked to 4q21;Beattie;J Dent Res,2006

3. An autosomal-dominant form of juvenile periodontitis: its localization to chromosome 4 and linkage to dentinogenesis imperfecta and Gc;Boughman;J Craniofac Genet Dev Biol,1986

4. Osteogenesis Imperfecta

5. CpNpG methylation in mammalian cells;Clark;Nat Genet,1995

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