Die Gewinnung von cyclischen Ketonen durch intramolekulare Acylierung aliphatischer Terpensäuren-Reference-Cited by-同舟云学术

Die Gewinnung von cyclischen Ketonen durch intramolekulare Acylierung aliphatischer Terpensäuren

Published:1953-01 Issue:1 Volume:36 Page:161-170
ISSN:0018-019X
Container-title:Helvetica Chimica Acta
language:en
Short-container-title:Helvetica Chimica Acta

Author:

Kuhn W.,Schinz H.

Abstract

AbstractDas früher von Ch. Balant, Ch. A. Vodoz, H. Kappeler & H. Schinz durch intramolekulare Acylierung von Geraniumsäure erhaltene Piperitenon wurde auf analoge Weise – unter geringer Abänderung der Versuchsbedingungen – auch aus Lavandulylsäure gewonnen. Dadurch ist die Überführung eines Vertreters der Lavandulylreihe in ein p‐Cymolderivat verwirklicht.

Publisher

Wiley

Link

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/hlca.19530360124

Reference61 articles.

1. Vgl. Diss.W.Kuhn ETH.; erscheint demnächst.

2. Préparation de la p‐menthadiène‐1,4(8)‐one‐3 ( «pipériténone» ) à partir de l'acide β‐hydroxy‐α, β‐dihydrogéranique et de l'acide géranique

3. Quelques observations sur la préparation de l'acide géranique «synthétique» et de ses isomères cycliques

4. Vgl. die Zusammenstellung vonW. S.Johnsonin “Organic Reactions” II S.114–177.

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