Affiliation:
1. Atatürk Sanatoryum EAH
2. ANKARA ÜNİVERSİTESİ, ONKOLOJİ UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ
Abstract
Amaç: Meme kanserinin ilk tanıda%10-15'i lokal ileri meme kanseridir. Meme kanserinde tümör belirleyicileri grubunda karsinoembriyonik antijen (CEA) ve kanser antijeni 15-3 (CA 15-3) büyük önem taşır. Biz bu çalışmada evre IIIB meme kanserlerinde tümör belirleyicilerinin hastaların takibinde lokal nüks ve uzak organ metastaz ile ilişkisini ortaya koymaya çalıştık.
Gereç ve Yöntemler: Ankara Onkoloji Hastanesi'ne 4 yıllık süre içerisinde başvuran evre IIIB meme kanseri olup neoadjuvan kemoterapi sonrası operabl olan 140 hasta retrospektif olarak incelendi.
Bulgular: Çalışmaya 140 hasta dahil edildi. Başvuru anında; 54'ünde (%38,5) CEA düzeyi normal sınırlarda iken, CA 15-3 düzeyi 72'sinde (%51,4) normal sınırlarda idi. Kemoterapi sonrası ve bu hastaların 60’ında (%69,7) CEA düzeyleri normal, 46'sında (%67,6) CA 15-3 düzeyi normal sınırlarda idi. Kemoterapi sonrası CEA düzeyindeki düşüş oranı ile CA 15-3 düzeyindeki düşüş oranı p'ye göre
Publisher
Turkish Journal of Clinics and Laboratory
Subject
Applied Mathematics,General Mathematics
Reference21 articles.
1. Ahmed M. Kabel, Tumor markers of breast cancer: new prospectives, J. Oncol. Sci.2017; 3 (1) 5–11.
2. Ahmed M. Kabel, Fahad H. Baali, Breast cancer: insights into risk factors, pathogenesis, diagnosis and management, J. Cancer Res. Treat.2015; 3 (2) 28–33.
3. S.G. Wu, Z.Y. He, J. Zhou, et al, Serum levels of CEA and CA15-3 in different molecular subtypes and prognostic value in Chinese breast cancer, Breast.2014; 23 (1) 88–93.
4. J.X. Hing, C.W. Mok, P.T. Tan, et al., Clinical utility of tumour marker velocity of cancer antigen 15-3 (CA 15-3) and carcinoembryonic antigen (CEA) in breast cancer surveillance, Breast .2020;(52) 95–101.
5. C. Van Poznak, M.R. Somerfield, R.C. Bast, et al., Use of biomarkers to guide decisions on systemic therapy for women with metastatic breast cancer: american society of clinical oncology clinical practice guideline, J. Clin. Oncol.2015; 33 (24) 2695–2704.