Neurofibromatosis 2: a clinically and genetically heterogeneous disease? Report on 10 sporadic cases
Author:
Publisher
Wiley
Subject
Genetics(clinical),Genetics
Link
http://onlinelibrary.wiley.com/wol1/doi/10.1111/j.1399-0004.1990.tb03596.x/fullpdf
Reference37 articles.
1. Tumeurs bilatérales de l'acoustique et maladie de Recklinghausen observées dans plusieurs générations;Alliez;Rev. Neurol.,1975
2. Multifocal meningiomas in a patient with a constitutional ring chromosome 22;Arinami;J. Med. Genet.,1986
3. Intracranial calcified deposits in neurofibromatosis;Arts;J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry,1986
4. Neurofibromatosis and childhood tumors;Blatt;Cancer,1986
5. Chromosome translocation t(14;22) and oncogene (c-sis) variant in a pedigree with familial meningioma;Bolger;N. Engl. J. Med.,1985
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1. Lexikalischer Teil;Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen;2003
2. Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen;Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen;1999
3. Type II neurofibromatosis presenting as quadriceps atrophy;The Italian Journal of Neurological Sciences;1998-04
4. Blindness, deafness, quadriparesis, and a retinal malformation: the ravages of neurofibromatosis 2;Survey of Ophthalmology;1996-09
5. Neurocutaneous syndromes associated with pigmentary skin lesions;Journal of the American Academy of Dermatology;1995-06
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