Syndrome de Peutz–Jeghers et surveillance mammaire : les nouvelles recommandations à propos d’une observation
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Obstetrics and Gynecology,Reproductive Medicine
Reference23 articles.
1. National recommendations of the French Genetics and Cancer Group – Unicancer on the modalities of multi-genes panel analyses in hereditary predispositions to tumors of the digestive tract;Dhooge;Eur J Med Genet,2020
2. Generalized intestinal polyposis and melanin spots of the oral mucosa, lips and digits; a syndrome of diagnostic significance;Jeghers;N Engl J Med,1949
3. Over een zeer merkwaardige, gecombineerde familiaire polyposis van de slijmliezen van den tractus intestinalis met die van de neuskeelholte en gepaard met eigenaardige pigmentaties van huid-en slijmvliezen;Peutz;Nederl Maandschr Geneesk,1921
4. Clinical manifestations and STK11 germline mutations in Taiwanese patients with Peutz–Jeghers syndrome;Chiang;Asian J Surg,2018
5. Novel germline STK11 variants and breast cancer phenotype identified in an Indian cohort of Peutz–Jeghers syndrome;Lipsa;Hum Mol Genet,2019
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