1. For reviews, see: a) Comprehensive Organic Synthesis, vol. 2 (Eds.: B. Trost, I. Fleming), Pergamon Press, Oxford, 1994. b) D. Enders, U. Reinhold, Tetrahedron: Asymmetry 8 (1997) 1895. c) R. Bloch, Chem. Rev. 98 (1998) 1407. d) S. Kobayashi, H. Ishitani, Chem. Rev. 99 (1999) 1069. e) H. Kiyohara, Y. Nakamura, R. Matsubara, S. Kobayashi, Angew. Chem. Int. Ed. 45 (2006) 1615. f) K.-I. Yamada, K. Tomioka, Chem. Rev. 108 (2008) 2874.
2. Selected examples, see: a) R. M. Horowitz, T. A. Geissman, J. Am. Chem. Soc. 72 (1950) 1518. b) L. E. Overman, M. Kakimoto, J. Am. Chem. Soc. 101 (1979) 1310. c) C. Agami, F. Couty, M. Poursoulis Synlett (1992) 847. d) C. Agami, F. Couty, J. Lin, A. Mikaeloff, M. Poursoulis, Tetrahedron 49 (1993) 7239. e) S. Deloisy, H. Kunz, Tetrahedron Lett. 39 (1998) 791. f) D. J. Bennett, N. M. Hamilton, Tetrahedron Lett. 41 (2000) 7961. g) Z. D. Aron, L. E. Overman, Org. Lett. 7 (2005) 913. h) M. Sugiura, C. Mori, S. Kobayashi, J. Am. Chem. Soc. 128 (2006) 11038. i) P. Merino, T. Tejero, V. Mannucci, Tetrahedron Lett. 48 (2007) 3385. j) M. Rueping, A. P. Antonchick, Angew. Chem. Int. Ed. 47 (2008) 10090. k) M. P. McCormack, T. Shalumova, J. M. Tanski, S. P. Waters, Org. Lett. 12 (2010) 3906. l) H. Ren, W. D. Wulff, J. Am. Chem. Soc. 133 (2011) 5656. m) H. Ren, W. D. Wulff, Org. Lett. 15 (2013) 242. n) I. Bosque, F. Foubelo, J. C. Gonzalez-Gomez, Org. Biomol. Chem. 11 (2013) 7507. o) G. G. Goodman, J. S. Johnson, J. Am. Chem. Soc. 137 (2015) 14574. p) K. Gadde, J. Daelemans, B. U. W. Maes, K. A. Tehrani, RSC Adv. 9 (2019) 18013. q) K. Gadde, B. U. W. Kaes, K. A. Tehrani, Org. Biomol. Chem. 19 (2021) 4067. For recent review on catalytic asymmetric 2-aza-Cope rearrangement, see: L. Wei, C.-J. Wang, Chem. Commun. 57 (2021) 10469.
3. a) A. Fürstner, A. Korte, Chem. Asian J. 3 (2008) 310. b) Y. Nishikawa, M. Kitajima, H. Takayama, Org. Lett. 10 (2008) 1987. c) Y. Nishikawa, M. Kitajima, N. Kogure, H. Takayama, Tetrahedron 65 (2009) 1608. d) T. M. Shaikh, A. Sudalai, Tetrahedron: Asymmetry 20 (2009) 2287. e) K. Sakanishi, S. Itoh, R. Sugiyama, S. Nishimura, H. Kakeya, Y. Iwabuchi, N. Kanoh, Eur. J. Org. Chem. 2014 (2014) 1376. f) N. Kanoh, S. Itoh, K. Fujita, K. Sakanishi, R. Sugiyama, Y. Terajima, Y. Iwabuchi, S. Nishimura, H. Kakeya. Chem. Eur. J. 22 (2016) 8586. g) Y. Wang, Z. Wang, Z. Wang, X. Liu, Y. Jiang, X. Jiao, P. Xie, Org. Lett. 23 (2021) 3680. h) N. Kanoh, Y. Terajima, S. Tanaka, R. Terashima, H. Nishiyama, S. Nagasawa, Y. Sasano, Y. Iwabuchi, S. Nishimura, H. Kakeya, J. Org. Chem. 86 (2021) 16231. i) N. Kanoh, R. Terashima, H. Nishiyama, Y. Terajima, S. Nagasawa, Y. Sasano, Y. Iwabuchi, H. Saito, S. Egoshi, K. Dodo, M. Sodeoka, C. Pan, Y. Ikeuchi, S. Nishimura, H. Kakeya, J. Org. Chem. 86 (2021) 16249.
4. a) @Sigma-Aldrich, 2,2′-biphenol (115819-500G), $237.00 for 500 g. b) @Sigma-Aldrich, boric acid (B0252-10KG), $370.00 for 10 kg.
5. Redox and Acidity Properties of 2,2‘- and 4,4‘-Biphenol and the Corresponding Phenoxyl Radicals