Mutations in the β-tropomyosin (TPM2) gene – a rare cause of nemaline myopathy

Author:

Donner Kati,Ollikainen Miina,Ridanpää Maaret,Christen Hans-Jürgen,Goebel Hans H,de Visser Marianne,Pelin Katarina,Wallgren-Pettersson Carina

Publisher

Elsevier BV

Subject

Genetics(clinical),Clinical Neurology,Neurology,Pediatrics, Perinatology, and Child Health

Reference37 articles.

1. the ENMC International Consortium on Nemaline Myopathy. Nemaline Myopathy: Current concepts;North;J Med Genet,1997

2. Nemaline myopathy;Wallgren-Pettersson,1998

3. Light and electron microscopic studies of ‘myogranules’ in a child with hypotonia and muscle weakness;Conen;Can Med Assoc J,1963

4. Nemaline myopathy: a new congenital myopathy;Shy;Brain,1963

5. Report of the 40th ENMC International Workshop: nemaline myopathy;Wallgren-Pettersson;Neuromusc Disord,1996

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