Hijacking of GABAA Receptors by Mutant Glycine Receptors
Author:
Publisher
Elsevier BV
Subject
Molecular Biology,Molecular Medicine
Reference10 articles.
1. The genetics of hyperekplexia: more than startle!;Harvey;Trends Genet.,2008
2. Pathophysiological mechanisms of dominant and recessive GLRA1 mutations in hyperekplexia;Chung;J. Neurosci.,2010
3. Novel missense mutations in the glycine receptor β subunit gene (GLRB) in startle disease;James;Neurobiol. Dis.,2013
4. Mutations in the gene encoding GlyT2 (SLC6A5) define a presynaptic component of human startle disease;Rees;Nat. Genet.,2006
5. Mutations in the GlyT2 gene (SLC6A5) are a second major cause of startle disease;Carta;J. Biol. Chem.,2012
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1. Hyperekplexia and other startle syndromes;Journal of the Neurological Sciences;2020-09
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