A Homozygous Mutation in ADAMTSL4 Causes Autosomal-Recessive Isolated Ectopia Lentis

Author:

Ahram Dina,Sato T. Shawn,Kohilan Abdulghani,Tayeh Marwan,Chen Shan,Leal Suzanne,Al-Salem Mahmoud,El-Shanti Hatem

Publisher

Elsevier BV

Subject

Genetics(clinical),Genetics

Reference26 articles.

1. Marfan syndrome, lens subluxation, and open-angle glaucoma;Krupin;J. Glaucoma,1999

2. Lens subluxation in homocystinuria. A case report;Hayasaka;Acta Ophthalmol. (Copenh.),1984

3. Clinical homogeneity and genetic heterogeneity in Weill-Marchesani syndrome;Faivre;Am. J. Med. Genet.,2003

4. A recurrent FBN1 mutation in an autosomal dominant ectopia lentis family of Indian origin;Vanita;Mol. Vis.,2007

5. Isolated congenital ectopia lentis with autosomal dominant inheritance;Jaureguy;Clin. Genet.,1979

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