Variants in FOXC1 and FOXC2 identified in patients with conotruncal heart defects

Author:

Wei Wei,Li Bojian,Li Fen,Sun Kun,Jiang Xuechao,Xu Rang

Funder

National Natural Science Foundation of China

Publisher

Elsevier BV

Reference45 articles.

1. Global birth prevalence of congenital heart defects 1970-2017: updated systematic review and meta-analysis of 260 studies;Liu;Int. J. Epidemiol.,2019

2. Genomic frontiers in congenital heart disease;Morton;Nat. Rev. Cardiol.,2022

3. Outflow tract formation-embryonic origins of conotruncal congenital heart disease;Stefanovic;J. Cardiovasc. Dev. Dis.,2021

4. Genetics of congenital heart disease: the glass half empty;Fahed;Circ. Res.,2013

5. Complete sequence of the 22q11.2 allele in 1,053 subjects with 22q11.2 deletion syndrome reveals modifiers of conotruncal heart defects;Zhao;Am. J. Hum. Genet.,2020

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