Diagnostic Value of KL-6 Combined with CT Score of Pulmonary Interstitial Fibrosis in Xining Area for Idiopathic Pulmonary Interstitial Fibrosis

Author:

祁 晓静

Publisher

Hans Publishers

Subject

General Engineering

Reference9 articles.

1. 中华医学会呼吸病学分会. 特发性肺(间质)纤维化诊断和治疗指南(草案) [J]. 中华结核合呼吸杂志, 2002, 25(7): 387-389

2. An epithelial biomarker signature for idiopathic pulmonary fibrosis: an analysis from the multicentre PROFILE cohort study

3. K. Fujimoto, H. Taniguchi, T. Johkoh, Y. Kondoh, K. Ichikado, H. Sumikawa, 罗伟. 急性加重的特发性肺纤维化: HRCT评分预测死亡率[J]. 国际医学放射学杂志, 2012, 35(2): 190.

4. Baseline KL-6 predicts increased risk for acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis

5. Serum KL-6 levels reflect the severity of interstitial lung disease associated with connective tissue disease

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