Hepatite Fulminante como Primeira Apresentação da Doença de Wilson

Author:

Frainer Djulia Adriani1ORCID,Welter Carolina da Silveira1ORCID,Theis Claudia1ORCID,Garcia Raquel Francine Liermann1ORCID,Lemos Ricardo1ORCID,Haritsch Franco1ORCID,Lima Andre Carminati1ORCID,Garcia Christian Evangelista1ORCID

Affiliation:

1. Hospital Municipal São José

Abstract

A doença de Wilson é uma rara patologia, porém, que engloba 6–12% dos pacientes com indicação de transplante hepático de urgência. As principais manifestações, além de hepáticas, são as neurológicas e psiquiátricas, sendo mais raro a evolução com hepatite fulminante sem sintomas neuropsiquiátricos. Apesar da urgência, o prognóstico para os pacientes pós-transplante é, em média, 85% de sobrevivência em cinco anos. Neste relato, é apresentado o caso de uma paciente mulher, 18 anos de idade, com início de dor abdominal, icterícia e colúria com evolução para hepatite fulminante e necessidade de transplante hepático de urgência. A paciente evoluiu no pós-operatório com choque séptico devido encefalite herpética, úlcera duodenal com sangramento ativo e pseudoaneurisma de artéria hepática. Apesar das medidas para estabilização e solicitação, novamente, de um transplante, a paciente evoluiu para óbito.

Publisher

Associacao Brasileira de Transplantes de Orgaos

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