The Genetic Epidemiology of Orphan Diseases in North Africa

Author:

Romdhane Lilia,Messaoud Olfa,Kefi Rym,Tiar Afaf,Amouri Ahlem,Mokni Mourad,Tebib Neji,Zghal Mohamed,Barakat Abdelhamid,Houmeida Ahmed,Bozguiya Mariem,Othman Mohamed,El-Kamah Ghada,Abdelhak Sonia

Publisher

Cambridge University Press

Reference209 articles.

1. Screening for some inborn errors of amino acid metabolism which impair mental function;Shawky;Egypt J Med Hum Genet,2001

2. Ben Turkia A , Chemli J , and Chaabouni M (2005). Les maladies lysosomales en Tunisie: étude multicentrique sur les mucopolysaccharidoses, la maladie de Gaucher et la maladie de Niemann Pick type B. Communication. 6ème école des maladies héréditaires du métabolisme.

3. The ancestry of LRRK2 Gly2019Ser parkinsonism – Authors' reply

4. Frequency of the 35delG allele causing nonsyndromic recessive deafness in the Algerian patients;Ammar-Khodja;Genet Couns,2007

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