Affiliation:
1. Aus dem Anorganisch-Chemischen Laboratorium der Technischen Hochschule München
Abstract
In Anlehnung an neuere Strukturvorstellungen über Fe(C5H5)2 als Durchdringungskomplex gelang die Darstellung einer entsprechenden Kobaltverbindung als äußerst stabiles [Co(C5H5)2]+-Kation. Diamagnetismus, Debye-Scherrer-Aufnahmen und Lichtabsorption bestätigen die Strukturanalogie. Salze, Fällungsreaktionen und Anlagerungsverbindungen des Komplexions werden beschrieben. Das reaktive Verhalten der Ringe wird untersucht.
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