Hb S/β-Thalassemia in the REDS-III Brazil Sickle Cell Disease Cohort: Clinical, Laboratory and Molecular Characteristics-Reference-Cited by-同舟云学术

Hb S/β-Thalassemia in the REDS-III Brazil Sickle Cell Disease Cohort: Clinical, Laboratory and Molecular Characteristics

Published:2020-01-02 Issue:1 Volume:44 Page:1-9
ISSN:0363-0269
Container-title:Hemoglobin
language:en
Short-container-title:Hemoglobin

Author:

Belisário André R.¹^ORCID,Carneiro-Proietti Anna B.¹^ORCID,Sabino Ester Cerdeira²^ORCID,Araújo Aderson³,Loureiro Paula³⁴^ORCID,Máximo Cláudia⁵^ORCID,Flor-Park Miriam V.⁶^ORCID,Rodrigues Daniela D.O.W.¹^ORCID,Ozahata Mina Cintho⁷^ORCID,McClure Christopher⁸,Mota Rosimere Afonso¹^ORCID,Gomes Moura Isabel C.⁹^ORCID,Custer Brian¹⁰¹¹^ORCID,Kelly Shannon¹⁰¹²^ORCID,

Affiliation:

1. Fundação Hemominas, Minas Gerais, Brazil;

2. Faculdade de Medicina (FMUSP), Instituto de Medicina Tropical, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil;

3. Fundação Hemope, Pernambuco, Brazil;

4. Universidade de Pernambuco, Pernambuco, Brazil;

5. Hemorio, Rio de Janeiro, Brazil;

6. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Instituto da Criança, São Paulo, Brazil;

7. Departamento de Ciências da Computação, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil;

8. Research Triangle Institute (RTI), Rockville, MD, USA;

9. Faculdade Ciências Médicas de Minas Gerais, Brazil;

10. Vitalant Research Institute, San Francisco, CA, USA;

11. Department of Laboratory Medicine, University of California San Francisco (UCSF), San Francisco, CA, USA;