1. [ANVISA] Agência Nacional de Vigilância Sanitária. 2019a. Instrução Normativa N° 51, de 19 de Dezembro de 2019. Estabelece a lista de limites máximos de resíduos (LMR), ingestão diária aceitável (IDA) e dose de referência aguda (DRfA) para insumos farmacêuticos ativos (IFA) de medicamentos veterinários em alimentos de origem animal. DOU. Publicado em: 26/12/2019 Edição: 249 Seção: 1 Página: 98. [accessed 2021 July 21]. https://www.in.gov.br/web/dou/-/instrucao-normativa-n-51-de-19-de-dezembro-de-2019-235414514.
2. [ANVISA] Agência Nacional de Vigilância Sanitária. 2019b. Resolução-RDC ANVISA N° 328, de 19 de dezembro de 2019. Dispõe sobre a avaliação do risco à saúde humana de medicamentos veterinários e os métodos de análise para fins de avaliação da conformidade. DOU. Publicado em: 26/12/2019 Edição: 249 Seção: 1 Página: 82 [accessed 2019 July 26]. https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-rdc-n-328-de-19-de-dezembro-de-2019-235414702.
3. [ANVISA] Agência Nacional de Vigilância Sanitária. 2021. FAQ-Perguntas & Respostas. Limites máximos de resíduos (LMR) de medicamentos veterinários em alimentos de origem animal. [accessed 2021 July 26]. https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2021/faq-residuos-de-medicamentos-veterinarios-em-alimentos-de-origem-animal.
4. Food quality and safety progress in the Brazilian food and beverage industry: chemical hazards
5. Importance of antibiotic residues in animal food