Author:
Вайда А. Р.,Якимчук О. А.
Abstract
Синдром Вебера – Крісчена – системне захворювання, яке характеризується лобулярним панікулітом жирової клітковини з можливим ураженням внутрішніх органів. Синдром Вебера – Крісчена належить до рідкісної патології, що викликає труднощі діагностики та лікування даного захворювання. У статті описано випадок синдрому Вебера – Крісчена у 42-річної пацієнтки, яка страждала від даного захворювання впродовж 2 років, лікуючись від рецидивуючого тромбофлебіту.
Publisher
Ternopil State Medical University
Reference5 articles.
1. Rotondo, C., Corrado, A., Mansueto, N., Cici, D., Corsi, F., Pennella, A., & Paolo Cantatore, F. (2020). Pfeifer-Weber-Christian disease: A case report and review of literature on visceral involvements and treatment choices. Clinical Medicine Insights: Case Reports, 13, 1179547620917958.
2. Wick, M.R. (2017). Panniculitis: A summary. Semin Diagn Pathol., 34 (3), 261-272.
3. Fukuoka, Y., Ito, N., & Takeda, Y. (1987). An autopsy case of Weber-Christian’s disease associated with granulocytopenia. Pathol. Int. 7, 761-766.
4. Parachina, T.V., & Pryimych, U.I. (2016). Zakhvoriuvannia Webera-Christiana (opys klinichnoho vypadku) [Weber-Christian’s disease (discribtion of the clinical case)]. Bil. Sugloby. Chrebet – Pain. Joints. Backbone, 3, (23), 74-78 [in Ukranian].
5. Donald, A. Person (2019). Weber-Christian Disease Medication. Medscape.